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近年來，隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用，涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物，往往具有分子質(zhì)量大，疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，這些化合物中約40%為水難溶性（<10mg/mL）。由于這些藥物極低的水中溶解度，使得其在胃腸道中溶出差，口服生物利用度低，不僅限制了藥物制劑開發(fā)和臨床試驗(yàn)，還阻礙了具有藥物活性新化合物的篩選。因此，如何

2021/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

目前，已上市化學(xué)口服固體制劑藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的溶出度試驗(yàn)，多為單種溶出介質(zhì)、單點(diǎn)測定，方法有一定的局限性，對藥物在生產(chǎn)過程中因原輔料、處方配比、工藝技術(shù)參數(shù)等關(guān)鍵要素改變引起變化的靈敏程度相對較弱。溶出曲線特別是不同溶出介質(zhì)的多條溶出曲線，可更加全面、靈敏地反映出上述關(guān)鍵要素的變化。

2022/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服多肽藥物的研發(fā)一直是研究熱點(diǎn)，但成功轉(zhuǎn)化的不多，主要因?yàn)榭诜嚯乃幬锏奈彰媾R重重困難。

2023/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

瓊脂糖作為一種具有優(yōu)異生物相容性的天然來源多糖，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中可以作為一種良好的載藥/控釋材料

2023/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水凝膠微針的機(jī)械強(qiáng)度是其臨床應(yīng)用的核心指標(biāo)——既要能穿透皮膚、黏膜等生物屏障，又要避免過度損傷組織，同時(shí)需在體內(nèi)保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定以實(shí)現(xiàn)藥物控釋。

2025/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水凝膠微針的藥物釋放行為是其實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的核心指標(biāo)——既要實(shí)現(xiàn)藥物在靶部位的有效累積，又需通過可控釋放維持治療濃度，避免毒副作用。

2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文討論了制劑雜質(zhì)的研究思路

2021/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了鼻噴霧制劑研發(fā)策略。

2025/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了影響口服藥物吸收的因素和吸收途徑。

2022/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了評價(jià)口服多肽藥物胃腸道吸收的研究方法及應(yīng)用。

2024/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享