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本文介紹了影響PROTAC藥物口服吸收的理化性質(zhì)因素。

2023/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了口服藥物吸收分數(shù)的評價及影響因素。

2024/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文闡述了在開發(fā)口服多肽的過程中需要注意的幾個關(guān)鍵參數(shù)。

2024/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

關(guān)于口服溶液劑變更密封組件問題咨詢

2025/04/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

滲透增強劑在口服肽類藥物中的應用。

2026/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制劑哪些工序可以返工？

2025/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一種轉(zhuǎn) 基因 粉色果肉 菠蘿 通過安全 檢測 ， 美國 食品 和藥物 管理 局（ FDA ）批準其在國內(nèi)市場出售。這種新菠蘿是由德爾蒙 食品公司 開發(fā)，預期很快在全球打開市場。技術(shù)人員緩

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

對批量的扭力臂銷進行表面滲碳處理，熱處理工藝流程為鍛造→正火→精車→滲碳→緩冷→高溫回火→淬火→低溫回火。

2018/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

用氣相緩蝕劑（揮發(fā)性緩蝕劑），在密封的包裝容器中對金屬制品進行防銹的技術(shù)。

2018/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要從內(nèi)容、工藝變更申報與注冊工藝核查的目的、已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則內(nèi)容、概述、已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究工作的基本原則、變更分類、原料藥生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、口服固體制劑生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、注射劑生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、工藝變更的邏輯和小結(jié)幾個方面來對工藝變更申報與注冊工藝核查的政策進行

2018/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享