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近日,ICH發(fā)布了ICH Q3E《可提取物和可浸出物指南》草案及其配套文件。該文件當(dāng)前已完成ICH進(jìn)程的第2b步,并進(jìn)入第3步。該指南草案提出了可浸出雜質(zhì)評估和控制的框架和流程,適用于適用于藥品、生物制品、細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品,包括藥械組合產(chǎn)品。
2025/08/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
濕熱滅菌,是否會對可提取物和浸出物的研究帶來一些影響?例如對揮發(fā)性和半揮發(fā)性的?
2018/11/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了一次性系統(tǒng)SUS浸出物和可提取物的驗證與實驗。
2025/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2020年4月,BPOG將該報告作為指南發(fā)布BioPhorum Best Practices Guide for Extractables Testing of Polymeric Single-use Components Used in Biopharmaceutical Manufacture(生物制藥生產(chǎn)過程中一次性使用聚合物組件可提取物測試的最佳指南)。本文現(xiàn)就該指南進(jìn)行簡要的介紹和解讀,以饗讀者。
2020/05/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根據(jù)我國已發(fā)布的相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則以及當(dāng)前國際通行的技術(shù)要求,結(jié)合技術(shù)審評過程中發(fā)現(xiàn)和總結(jié)的若干典型案例進(jìn)行分析。從總體思路、研究方法、安全性評估及閾值等方面探討化學(xué)藥品注射劑可提取物、浸出物雜質(zhì)評估和控制的一般考慮,為相關(guān)研究人員提供參考。
2022/02/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在 LC-HRMS 和/或 NMR/IR 的 幫助下,鑒定了塑料一次性注射器中的八種可提取物,并提出了其形 成的合理途徑。據(jù)我們所知,四個提議的可提取物尚未報告為可提取/可浸出物,而三個被發(fā)現(xiàn)具有化學(xué)新穎性。這些發(fā)現(xiàn)在常規(guī)藥品分析中特別重要,其中分析方法可能對這些可提取物沒有選擇性,因此在純度/雜質(zhì)測定過程中構(gòu)成風(fēng)險。這項工作還證明了僅用注射用水提取臨床級注射器中
2021/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今年4月,Dennis Jenke再一次在PDA期刊上發(fā)表了一篇獨(dú)立署名的論文[1],可謂一石激起千層浪。下面,小編就帶著大家來瀏覽一下這篇文章的重點吧~
2020/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文關(guān)于濾芯相容性研究,進(jìn)行簡單的介紹。濾芯相容性研究一般包括吸附試驗、細(xì)菌截留試驗、化學(xué)兼容性試驗、可提取物或浸出物試驗、安全性評估等內(nèi)容。
2024/04/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
包裝材料的相容性研究,研究內(nèi)容包括可提取物研究、安全性評價、分析方法驗證、吸附研究、浸出物研究。
2024/04/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
除菌過濾具體四大項研究項目包含:化學(xué)兼容性、可提取物和浸出物、細(xì)菌截留和產(chǎn)品潤濕完整性。
2024/08/05 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享