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本文主要介紹了封裝過(guò)程對(duì)FC可靠性的影響，熱載荷作用下FC封裝的可靠性，力的作用下FC封裝的可靠性及電遷移作用下FC封裝的可靠性。

2021/12/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

在確信可靠性理論中，基于三個(gè)可靠性科學(xué)原理建立了四個(gè)方程，這四個(gè)方程把可靠性定義中的“三個(gè)規(guī)定”、“一個(gè)能力”完整地表達(dá)出來(lái)。

2022/12/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

可靠性試驗(yàn)是通過(guò)典型環(huán)境應(yīng)力和工作載荷暴露產(chǎn)品的潛在缺陷，獲取產(chǎn)品可靠性水平、檢驗(yàn)產(chǎn)品可靠性指標(biāo)、評(píng)估產(chǎn)品壽命指標(biāo)的一種有效手段。

2024/03/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

MTBF可靠性驗(yàn)證試驗(yàn)通常依據(jù)GJB899A-2009《可靠性鑒定和驗(yàn)收試驗(yàn)》檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試，它規(guī)定了設(shè)備、系統(tǒng)的可靠性鑒定和驗(yàn)收試驗(yàn)要求，提供了各類裝備產(chǎn)品進(jìn)行可靠性鑒定和驗(yàn)收試驗(yàn)的方法和依據(jù)。

2025/09/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

為深入推進(jìn)“放管服”改革，根據(jù)《計(jì)量發(fā)展規(guī)劃（2013-2020年）》有關(guān)要求，在前期試點(diǎn)的基礎(chǔ)上，市場(chǎng)監(jiān)管總局決定在全國(guó)全面實(shí)施定量包裝商品生產(chǎn)企業(yè)計(jì)量保證能力自我聲明制度。

2018/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于miRNA方法對(duì)微小核糖核酸122（miRNA-122）定量檢測(cè)的定量下限、標(biāo)準(zhǔn)曲線、回收率、精密度進(jìn)行評(píng)估，并應(yīng)用該技術(shù)對(duì)臨床腫瘤化療患者的血漿樣本進(jìn)行了檢測(cè)和驗(yàn)證。

2019/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文討論了方法驗(yàn)證中檢測(cè)限、定量限和線性的一些常見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)及統(tǒng)計(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法。分析測(cè)量不確定度與分析方法密切相關(guān)，檢測(cè)限與定量限是衡量方法靈敏度的指標(biāo)，線性是評(píng)估結(jié)果與樣品濃度的函數(shù)關(guān)系。

2021/01/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

體外診斷試劑根據(jù)測(cè)量結(jié)果的不同表現(xiàn)形式，可分為定量檢測(cè)試劑和定性檢測(cè)試劑[4]。本文以定量檢測(cè)體外診斷試劑為例，就該類試劑的臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)思路作簡(jiǎn)要介紹。

2021/11/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

剛剛！國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性、定量及體外釋放研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，具體內(nèi)容見(jiàn)本文。

2022/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022.6.16，F(xiàn)DA發(fā)布了定量成像的一則最終指南，該指南為“Technical Performance Assessment of Quantitative Imaging in Radiological Device Premarket Submissions”。該指南草稿是在2019.4.19，歷時(shí)三年多最終定稿。

2022/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享