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合同評(píng)審是在“合同簽定前,為了確保質(zhì)量要求規(guī)定得合理、明確并形成文件,且供方能實(shí)現(xiàn),由供方所進(jìn)行的系統(tǒng)的活動(dòng)”
2017/05/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
委托單位要求按某標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢測(cè),但實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可范圍內(nèi)的該標(biāo)準(zhǔn)有個(gè)別項(xiàng)目不在CNAS認(rèn)可范圍內(nèi),合同評(píng)審和出具檢測(cè)報(bào)告時(shí),應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?
2018/11/30 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
你的年終獎(jiǎng)寫進(jìn)合同了嗎? 來(lái)源:金陵晚報(bào) 發(fā)表時(shí)間:2014-12-24 臨近歲尾,曹先生跳槽了。雖然新公司給出了之前雙倍的月薪,不過(guò)有關(guān)3萬(wàn)年終獎(jiǎng)的事只有口頭承諾,卻沒(méi)有寫進(jìn)合同。
2015/08/30 更新 分類:其他 分享
歐盟 GMP 問(wèn)答近日新增了在外包活動(dòng)方面的一個(gè)問(wèn)答,涉及對(duì)于認(rèn)證前批次多方分包的合同要求。
2023/08/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
請(qǐng)問(wèn)在取證前的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段,作為注冊(cè)人委托乙方進(jìn)行醫(yī)療器械的研發(fā)樣品的生產(chǎn),在簽訂委托合同時(shí):是否需要簽訂委托研發(fā)的合同和質(zhì)量協(xié)議?
2024/03/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審指南
2015/12/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
管理評(píng)審的結(jié)果包括哪些內(nèi)容?
2018/12/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文以取得CNAS認(rèn)可的環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)行情況為基礎(chǔ),對(duì)ISO 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)第7部分“過(guò)程要求”進(jìn)行研究,確定了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)過(guò)程的主線為“合同評(píng)審、樣品管理、樣品檢測(cè)、報(bào)告結(jié)果”4個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié);對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的工作過(guò)程和質(zhì)量控制要求進(jìn)行探討,制定出實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程圖,更直觀的闡述了檢測(cè)的過(guò)程。
2019/05/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)療器械行業(yè)的合同制造商必須具備質(zhì)量管理體系的靈活性。靈活的質(zhì)量管理體系使制造商能夠適應(yīng)不同的客戶需求、不同的項(xiàng)目要求和法規(guī)變化,最終提高效率和合規(guī)性。
2025/11/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)外媒報(bào)道,近日快餐連鎖店麥當(dāng)勞(McDonald's)和溫迪(Wendy's)的員工聚集在工作的連鎖店外抗議,要求這兩家公司結(jié)束零小時(shí)合同制。團(tuán)結(jié)工會(huì)(Unite Union)表示,不
2015/09/24 更新 分類:其他 分享