您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
2015 年 8 月 31 日 ,據(jù)《 喀麥隆 論壇報(bào)》報(bào)道,喀麥隆總理近日簽署了喀麥隆《進(jìn)口商品裝船前合規(guī)性檢驗(yàn)章程》( Peace ),根據(jù)該章程,出口至喀麥隆的商品需在出口國按照喀麥隆標(biāo)
2015/10/03 更新 分類:其他 分享
2016年11月15-16日,美國服裝和鞋履協(xié)會(huì)(AAFA)在越南胡志明市舉辦產(chǎn)品安全與合規(guī)論壇。
2016/12/05 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
澳大利亞安全工作署 ( SWA )負(fù)責(zé)制定國家政策,包括與危險(xiǎn)化學(xué)品的使用相關(guān)的政策。 SWA 還負(fù)責(zé)向企業(yè)提供行為守則,用來更深入的引導(dǎo)企業(yè)和個(gè)人完成危險(xiǎn)化學(xué)品合規(guī)。
2017/07/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
要保證滅菌醫(yī)療器械包裝合規(guī),不了解一點(diǎn)審核要點(diǎn)怎么行?
2019/04/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械合規(guī)負(fù)責(zé)人到底有哪些任職要求和相關(guān)職責(zé)呢?
2019/06/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
如何規(guī)范化、專業(yè)化的設(shè)計(jì)開發(fā)體醫(yī)療器械并確保在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中合規(guī)?
2019/11/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在MDR的Article 9和IVDR的條款8中都有提到合規(guī)策略(a strategy for regulatory compliance)的要求。
2020/02/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
由于醫(yī)療器械軟件的研發(fā)不同于普通軟件,面臨更多的監(jiān)管,因此AI軟件醫(yī)療器械的研發(fā)過程中有很多特別的合規(guī)事項(xiàng)值得注意。
2020/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
歐盟將于2022年大量抽檢消費(fèi)品REACH和POPs法規(guī)合規(guī)情況
2021/04/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)英國電子產(chǎn)品合規(guī)UKCA RoHS法規(guī)進(jìn)行解讀,包括概述,涵蓋范圍,義務(wù)范圍等信息。
2021/05/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享