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本文介紹了實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)回收率的5種方法。

2024/12/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在選擇加標(biāo)回收率加標(biāo)量時(shí)，需要考慮以下幾個(gè)原則。

2025/01/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室里，加標(biāo)回收率不理想是一項(xiàng)非常讓人頭痛的事情，因?yàn)樗碇@次實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果不一定正確，而在實(shí)驗(yàn)操作步驟完全正確的情況下，進(jìn)行問(wèn)題排查又非常復(fù)雜。

2022/11/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的技術(shù)方法包括采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控、人員比對(duì)、方法比對(duì)、儀器設(shè)備比對(duì)、留樣復(fù)測(cè)，空白測(cè)試、重復(fù)測(cè)試、回收率試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的核查以及使用質(zhì)量控制圖等。

2017/10/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)樣品提取溶劑和提取方法進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)化樣品前處理步驟，此方法具有簡(jiǎn)便易行、精密度高、回收率高的特點(diǎn)。

2017/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以回收率為切入點(diǎn)，研究藥品清潔驗(yàn)證中清潔殘留分析方法的有關(guān)概念和做法，為藥品生產(chǎn)企業(yè)在清潔驗(yàn)證時(shí)對(duì)殘留物分析方法學(xué)的研究提供參考。

2021/08/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

加標(biāo)實(shí)驗(yàn)一般用于分析方法驗(yàn)證，計(jì)算回收率。其實(shí)，合成部門的工藝開(kāi)發(fā)，也需要進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。

2022/06/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文圍繞 2025 版藥典，闡述分析方法聯(lián)合驗(yàn)證需同時(shí)評(píng)估回收率與精密度，結(jié)合統(tǒng)計(jì)方法判定方法適用性。

2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在從事ICP-AES分析的朋友中，許多人喜歡用標(biāo)準(zhǔn)加入法試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法的正確性或分析結(jié)果的正確性。這是不正確的。

2019/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

QC試驗(yàn)過(guò)程較為繁瑣，涉及環(huán)節(jié)、實(shí)驗(yàn)用具及人工操作較多，污染事件發(fā)生率普遍偏高。尤其近年來(lái)為提升檢驗(yàn)方法的靈敏度和便捷性，采用HPLC檢測(cè)的項(xiàng)目越來(lái)越多，液相小瓶在試驗(yàn)過(guò)程中不可或缺，其生產(chǎn)廠家較多、價(jià)格偏貴，實(shí)驗(yàn)室為節(jié)約成本可能會(huì)采購(gòu)成本低的，加之瓶口較小，不易有效清洗，實(shí)驗(yàn)室因此發(fā)生的污染事件較多，您的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生過(guò)此類事件嗎？您在調(diào)查中都

2021/08/05 更新 分類：檢測(cè)案例 分享