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您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 紡織品中多氯聯(lián)苯的快速檢測(cè)

    摘要： 建立了紡織品中多環(huán)芳烴的滲透蒸發(fā)-GC/MS檢測(cè)方法，本方法快速、簡(jiǎn)便、可靠，對(duì)目標(biāo)化合物的檢測(cè)限均低于0.03 mg/L，加標(biāo)回收率在76.66%～118.71%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于12%。在

    2015/11/09 更新 分類：其他 分享

  • 微小核糖核酸122(MicroRNA-122)定量檢測(cè)方法

    本文基于miRNA方法對(duì)微小核糖核酸122（miRNA-122）定量檢測(cè)的定量下限、標(biāo)準(zhǔn)曲線、回收率、精密度進(jìn)行評(píng)估，并應(yīng)用該技術(shù)對(duì)臨床腫瘤化療患者的血漿樣本進(jìn)行了檢測(cè)和驗(yàn)證。

    2019/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品研發(fā)方法驗(yàn)證異常情況分析：定量限測(cè)不準(zhǔn)原理

    本文旨在對(duì)定量限驗(yàn)證的過程中一些常見的不符合預(yù)期的情況如信噪比不穩(wěn)定、回收率不符合規(guī)定等現(xiàn)象進(jìn)行分析，以及由這些現(xiàn)象引出的定量限測(cè)不準(zhǔn)原理。

    2019/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物生產(chǎn)清潔驗(yàn)證怎么做

    本文主要介紹了清潔驗(yàn)證的目的，流程，基本要求，如何對(duì)清潔驗(yàn)證品種/最難清潔物質(zhì)進(jìn)行選擇，評(píng)估最難清洗部位，清潔驗(yàn)證項(xiàng)目，如何計(jì)算可接受限度，如何進(jìn)行取樣，取樣回收率研究，分析方法，異常情況處理。

    2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 深度解析藥物分析方法學(xué)驗(yàn)證中的準(zhǔn)確度

    準(zhǔn)確度系指用所建立方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參比值 接近的程度，一般用回收率（％)表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的線性范圍內(nèi)試驗(yàn)，準(zhǔn)確度也可由所測(cè)定的精密度、線性和專屬性推算出來(lái)。

    2022/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 聚醚醚酮PEEK的改性研究

    聚醚醚酮(PEEK)是一種半結(jié)晶的熱塑性高分子材料，其分子鏈中存在剛性苯環(huán)、柔順醚鍵及可促進(jìn)分子間作用力的羰基。PEEK具有優(yōu)異的耐磨性、電絕緣性、抗放射性、化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性和熱穩(wěn)定性。此外，PEEK可重復(fù)利用，具有較高的回收率。

    2022/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 樣品制備應(yīng)遵循基本要求與原則有哪些？

    食品與食用農(nóng)產(chǎn)品危害殘留物質(zhì)分析具有基體復(fù)雜，目標(biāo)化合物檢測(cè)限量嚴(yán)格，危害殘留物質(zhì)濃度極低，以及各目標(biāo)化合物性質(zhì)差異大等特點(diǎn)。評(píng)價(jià)前處理方法是否合理，需考慮操作是否簡(jiǎn)便、省時(shí)，被測(cè)組分的回收率是否高，成本是否低廉，以及對(duì)人體和環(huán)境的影響等因素。

    2025/07/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量測(cè)定方法

    本文通過優(yōu)化前處理和儀器檢測(cè)條件，建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測(cè)定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 年版）第四部通則9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則的相關(guān)檢測(cè)要求。

    2025/08/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 紡織品中致癌染料含量檢測(cè)方法改進(jìn)

    采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對(duì)紡織品中的9種致癌染料進(jìn)行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動(dòng)相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測(cè)需要。

    2015/11/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 關(guān)于如何解決固相萃取柱回收率低相關(guān)問題簡(jiǎn)述

    固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來(lái)越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。大多數(shù)用來(lái)處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。用戶在使用固相萃取小柱過程中也會(huì)遇到各種各樣的問題，，現(xiàn)將使用過程中常見問題及解決辦法整理在一起，方便大家輕松應(yīng)對(duì)固相萃取常見問題。

    2021/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享