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  • 高效液相色譜法測(cè)定食用油中抗氧化劑的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的優(yōu)化研究

    本工作優(yōu)化了GB 5009.32—2016第一法中的色譜條件、提取劑、凈化濃縮步驟,考察了優(yōu)化后方法的穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率、線性范圍、精密度等。結(jié)果表明該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、分離效果好、靈敏度高,滿足檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求,適用于同時(shí)檢測(cè)大批量食用油中多種抗氧化劑的含量。

    2021/07/21 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 纈沙坦片的溶出方法學(xué)研究

    以磷酸鹽緩沖液(pH 值6.8)1 000 mL為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為50 r·min-1,經(jīng)30 min 時(shí)取樣,采用紫外-可見(jiàn)分光光度法在250 nm 處測(cè)定吸光度,按外標(biāo)法計(jì)算纈沙坦片的溶出度。通過(guò)耐用性、濾膜吸附實(shí)驗(yàn)、線性與范圍、溶液穩(wěn)定性、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等試驗(yàn)研究,對(duì)纈沙坦片的溶出方法進(jìn)行驗(yàn)證。

    2023/03/08 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 正交試驗(yàn)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)優(yōu)化“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合的提取工藝

    建立正交試驗(yàn)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量,并通過(guò)L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,檢出限為0.001 4~0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72

    2025/06/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定硅橡膠中6種微量元素

    建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液,經(jīng)微波消解處理樣品后,用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)硅橡膠中6種微量元素含量進(jìn)行同時(shí)測(cè)定。各元素質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與其和內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)信號(hào)值的比值具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法檢出限為0.001 2~0.016 7 mg/kg。樣品加標(biāo)回收率

    2025/06/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 高效液相色譜法測(cè)定食品中4種嘌呤

    建立了一種高效液相色譜法,用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中,采用高氯酸溶液水解樣品30 min,調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20,然后選用C18色譜柱,以0.7 mL/min流量等度洗脫分離,并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1~20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為

    2025/07/01 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 生血寶合劑高效液相色譜特征圖譜建立及多組分含量測(cè)定

    建立了生血寶合劑的多組分含量測(cè)定方法,5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,平均回收率為99.69%~102.26%,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%~2.69%(n=6)。建立的生血寶合劑多組分含量測(cè)定方法及特征圖譜方法便捷可靠,可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)。

    2025/09/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量

    建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃,利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量,利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過(guò)程中乙醇的吸收峰(波數(shù)為930~1 170 cm-1)進(jìn)行積分,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5~59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 8,方法檢出限為0.015 mg,定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

    2025/07/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享