您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
目前已有眾多研究表明,通過LLPS會(huì)形成富藥納米液滴,這種納米液滴在體內(nèi)可作為藥物儲(chǔ)庫,對(duì)于補(bǔ)充水相中經(jīng)腸道被吸收的藥物,維持藥物的過飽和具有極其重要的意義。
2024/08/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
噴霧干燥固體分散技術(shù)是指通過噴霧干燥技術(shù)制備固體分散體從而提高藥物溶解度與生物利用度的技術(shù),在制藥工業(yè)領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用前景。筆者以“噴霧干燥” “固體分散” “增溶” “Spray drying” “Solid dis-persion”“ Solubility enhancement”等為關(guān)鍵詞,組合查詢 2005-2016 年在 PubMed、Elsevier Science、中國知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果,共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)664篇,其中有
2021/12/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文選用中相對(duì)高分子質(zhì)量的固體環(huán)氧樹脂進(jìn)行乳化研究,一方面固體環(huán)氧樹脂的軟化點(diǎn)高,表干時(shí)間較短;另一方面可避免使用液態(tài)環(huán)氧樹脂制備的涂膜導(dǎo)致的表干時(shí)間長、涂膜柔韌性差等缺點(diǎn)。
2022/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了固體分散體的基本概況,熱熔擠出技術(shù)的基本原理及熱熔擠出過程中的可控工藝參數(shù)。
2022/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
熱熔擠出(Hot Melt Extrusion, HME)是極具潛力的、可顯著增加難溶性藥物的溶解度的生產(chǎn)技術(shù),主要通過生產(chǎn)無定形固體分散體(ASD)提高溶解度和生物利用度。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑,以保證病人給藥時(shí)藥物的高生物利用度以及可靠吸收。可以采用不同的方法來克服溶解度問題。
2024/05/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文綜述了近年來關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究,對(duì)研究相對(duì)較多的幾種增加表觀溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進(jìn)行了分析,試圖闡述BCS II類藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系,并評(píng)述以上策略中不同新技術(shù)的運(yùn)用及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響。
2020/03/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近年來,許多新型藥物載體包括納米化技術(shù)、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強(qiáng)藥物皮膚透過能力。文章詳細(xì)綜述了各種藥物載體的特點(diǎn)及其在凝膠制劑的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)和缺陷,并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術(shù)在凝膠制劑的具體應(yīng)用,為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎(chǔ)及實(shí)踐案例。
2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在臨床前試驗(yàn)中小分子給藥的方式包括混懸液、溶液、固體或無定形分散體,下面將一一簡要討論。已有大量的綜述探討與處方開發(fā)相關(guān),尤其是與增溶相關(guān)的制劑方法,本章的重點(diǎn)是這些方法在非臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用。
2021/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對(duì)這一技術(shù)下溶劑系統(tǒng)選擇和工藝參數(shù)摸索等重要細(xì)節(jié)進(jìn)行了梳理和剖析,望能對(duì)大家的研發(fā)工作添磚加瓦。
2024/03/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享