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本文介紹了固體制劑中API粒徑控制策略：一是合成端控制API的析出或叫結(jié)晶工藝，二是API成品出來后，制劑端控制粉碎或整粒工藝。

2022/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

將普通口服制劑中的蔗糖變更為香精，是否可以按照變更矯味劑的種類，歸屬于中等變更？

2025/06/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定口服液體制劑中鐵、銅、鋅。

2025/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在這篇綜述中，提供了一個與固體劑型中固體賦形劑的功能和含量有關(guān)的工作室?guī)臁?/p>

2024/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

沸騰干燥制粒機干燥效率優(yōu)于傳統(tǒng)干燥法，值得推廣。

2023/05/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

基于《中國藥典》與GMP相關(guān)要求，探討純化水改造新思路。

2024/01/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

羥乙纖維素（HEC）的水合性和粘度調(diào)節(jié)能力，在半固體制劑中的增稠能力和助懸效果，可用提高患者依從性和產(chǎn)品保質(zhì)期。本文將著重介紹HEC在半固體制劑配方設(shè)計中的應(yīng)用。

2022/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體藥物制劑在藥物工業(yè)中占據(jù)著重要的地位，其制備工藝和性能優(yōu)化對藥物的質(zhì)量和療效具有關(guān)鍵影響。隨著制藥工藝技術(shù)的不斷進步和藥物研究的深入，固體藥物制劑的制備工藝和性能優(yōu)化成為研究的熱點。

2025/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在系統(tǒng)性地闡述創(chuàng)新藥固體制劑晶型質(zhì)量標準建立的一般流程。藥物活性成分（API）的晶型，即多晶型現(xiàn)象，是影響固體制劑質(zhì)量、穩(wěn)定性和體內(nèi)行為的關(guān)鍵物理屬性。

2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品研發(fā)與生產(chǎn)中，不論是固體制劑的溶出還是液體制劑的過濾除菌都離不開濾膜的使用，本文將針對目前已有的幾種濾膜膜材進行介紹，同時針對固體制劑溶出方法開發(fā)與液體制劑研究中的濾膜吸附內(nèi)容進行簡單分享。

2023/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享