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本文主要介紹了目前已經開發(fā)出的多種紫杉醇的口服給藥遞送系統以及口服紫杉醇的挑戰(zhàn)。
2022/03/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了如何通過制劑處方設計去改善BCS II/Ⅲ類藥物的口服生物利用度。
2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
皮膚外用局部給藥系統是通過皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標。大多數外用藥是半固體劑型，主要針對皮膚或皮下組織。
2023/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了N-甲基化在多肽藥物分子設計與口服制劑開發(fā)中的作用。
2022/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口服多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣方式應選擇“固體（粉末/顆粒）形式”還是“混懸液形式”？
2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要從內容、工藝變更申報與注冊工藝核查的目的、已上市化學藥品生產工藝變更研究技術指導原則內容、概述、已上市化學藥品生產工藝變更研究工作的基本原則、變更分類、原料藥生產工藝變更研究及信息要求、口服固體制劑生產工藝變更研究及信息要求、注射劑生產工藝變更研究及信息要求、工藝變更的邏輯和小結幾個方面來對工藝變更申報與注冊工藝核查的政策進行
2018/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
目前，已上市化學口服固體制劑藥物質量標準中的溶出度試驗，多為單種溶出介質、單點測定，方法有一定的局限性，對藥物在生產過程中因原輔料、處方配比、工藝技術參數等關鍵要素改變引起變化的靈敏程度相對較弱。溶出曲線特別是不同溶出介質的多條溶出曲線，可更加全面、靈敏地反映出上述關鍵要素的變化。
2022/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著藥品和化妝品法規(guī)越來越嚴，無論是半固體藥膏還是半固體化妝品，越來越多的生產廠家都開始采用立式擴散池或者浸沒池法來研究產品的溶出和擴散特性。
2022/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從藥物本身的性質、輔料的選擇、制劑工藝，或者環(huán)境因素等方面探討提高藥物溶出度的方法。
2023/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
來自澳大利亞悉尼大學的Nicholas J. Hunt和Victoria C. Cogger團隊利用胰島素共軛硫化銀量子點與殼聚糖/葡萄糖聚合物的涂層，開發(fā)出一種反應靈敏的口服胰島素納米制劑。
2024/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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