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由于口服緩控釋制劑在臨床應用上具有一定的優(yōu)越性，所以一直是國內(nèi)新藥研究的一個熱點。如何控制其在體內(nèi)確實具有緩釋特征，進而保證其安全有效性，則是該劑型研發(fā)與評價的一個重點。從近幾年所申報的此類品種分析，在口服緩控釋制劑釋放度的研究方面仍存在較多的問題。對此，提出關于口服緩控釋制劑釋放度研究的建議，供大家交流學習。
2021/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
乳糖自上世紀60年代作為藥用輔料使用以來至今已有60多年的歷史，現(xiàn)在乳糖已成為固體制劑中常用基本輔料，在處方所占比例處于前列，乳糖能在制劑輔料中占據(jù)如此重要地位，是人類經(jīng)過長期實踐選擇自然形成得，那乳糖到底在制劑中有哪些作用呢？
2022/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了粉末直壓工藝，濕法制粒工藝-高速剪切制粒，干法制粒工藝。
2021/09/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文分別以壓片工藝流程以及膠囊和顆粒生產(chǎn)過程為例，談生產(chǎn)中的影響因素和注意事項。
2021/10/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文主要介紹了固體制劑生產(chǎn)過程中粉體的一般分離機理，影響分離的材料性質(zhì)，篩分分離，流體化分離及揚塵分離。
2022/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要從開發(fā)改良型新藥的角度出發(fā),對微片的臨床應用價值進行分析，為微片的研發(fā)立項提供參考。
2023/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文以市售藥品為參考，從產(chǎn)品開發(fā)角度論述了 ASD制劑的處方組成和制備工藝對其關鍵質(zhì)量屬性的影響.
2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體制劑生產(chǎn)目前在醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)中仍然是最常見的，但是有些產(chǎn)品由于物料流動性較差，所以必須經(jīng)過制粒才可以改善物料的流動性，目前制粒是生產(chǎn)固體劑型以改善粉末性質(zhì)的一種常見的操作方法。
2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文總結(jié)了關于無定形藥物固體分散體溶出與吸收的研究進展, 期望為難溶性藥物無定形固體分散體制劑的開發(fā)提供參考。
2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為了使業(yè)內(nèi)同行進一步了解劑量傾瀉，小編對國外相關資料進行了翻譯整理，希望對各位有所幫助，同時歡迎各位專家、同行對相關指南、技術要求、制劑處方工藝開發(fā)進行探討。
2022/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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