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根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》有關(guān)規(guī)定，為規(guī)范國家藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室考核評估工作，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《國家藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室考核評估規(guī)則（試行）》。

2022/01/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)近日發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（第4號）（2018年第47號）。

2018/06/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

一則藥品注冊申請表新版程序2018年9月1日啟用的文章，揭示了國家藥品監(jiān)督管理局英文簡稱由"CFDA"變?yōu)?NMPA"，NMPA的全稱為國家藥品監(jiān)督管理局National Medical Products Administration

2018/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心11月份答疑匯總

2020/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關(guān)于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號，自印發(fā)之日起施行，以下簡稱《規(guī)定》），已于2021年10月21日印發(fā)

2024/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

該如何申請國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心藥品注冊證書更新？如何操作？

2024/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家市場監(jiān)督管理總局 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好機(jī)構(gòu)改革期間食品藥品監(jiān)管工作的公告

2018/04/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文通過對國家藥品監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局相關(guān)指導(dǎo)原則匯總分析，以期為我國調(diào)釋制劑仿制藥研發(fā)提供參考。

2021/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心發(fā)布《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2022年)》.

2023/03/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》。

2024/02/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享