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  • 藥物吸收屏障對藥物吸收的影響

    本文主要介紹了口服給藥的藥物吸收屏障,藥物吸收途徑及藥物代謝途徑。

    2021/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥品研發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)HPLC鑒別法應(yīng)用原理及注意事項(xiàng)

    目前上市銷售的化學(xué)藥品已經(jīng)超過4000種，許多相似結(jié)構(gòu)藥物的藥理作用卻完全不同。因此，無論是藥品生產(chǎn)企業(yè)還是藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)，根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)的首要問題是鑒別真?zhèn)?，以防止由于藥品生產(chǎn)和流通的各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致藥物被誤用。

    2020/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 2021年度十大醫(yī)療創(chuàng)新

    近日，美國克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）評選出了“2021年度十大醫(yī)療創(chuàng)新”。本次入選的創(chuàng)新技術(shù)/療法，包括CD20靶向療法ocrelizumab，用于囊性纖維化的新型藥物Trikafta，丙肝泛基因型療法，PARP抑制劑等多款創(chuàng)新藥物。

    2020/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • FDA正式發(fā)布2020年新藥年度報(bào)告

    日前，美國FDA藥物評估和研究中心（Center for Drug Evaluation and Research, CDER）發(fā)布了2020年度報(bào)告。CDER代理主任Patrizia Cavazzoni博士在引言中表示，因?yàn)樾鹿谝咔椋?020年FDA的所有成員面臨著前所未有的挑戰(zhàn)。即便如此，F(xiàn)DA仍然批準(zhǔn)了相當(dāng)多的創(chuàng)新療法，包括首個(gè)治療COVID-19的創(chuàng)新藥物。

    2021/01/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 【藥研日報(bào)0122】默克/GSK終止TGF-β/PD-L1雙抗Ⅲ期肺癌研究 | 輝瑞/BioNTech新冠疫苗對變異病毒有效...

    更多醫(yī)藥技術(shù)資訊，請點(diǎn)擊醫(yī)藥專欄： http://drug.anytesting.com/ 歡迎關(guān)注文末微信公眾號(hào)：藥研檢測drugtest 「 本文共：17條資訊，閱讀時(shí)長約：3分鐘 」 今日頭條 默克/GSK終止TGF-/PD-L1雙抗

    2021/01/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于靶標(biāo)和熒光技術(shù)的先導(dǎo)化合物高通量篩選實(shí)例探析

    高通量藥物篩選分析技術(shù)很多，可以分為熒光分析法、放射性法和化學(xué)發(fā)光法等[2]。熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)包括價(jià)格相對便宜，無放射性標(biāo)記，安全性好，可重復(fù)性好及容易處理，特別是近年來熒光物質(zhì)的標(biāo)記技術(shù)和熒光檢測技術(shù)的突破性進(jìn)展使熒光分析法在HTS中的應(yīng)用日益廣泛。

    2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 美國DMF藥物主文件管理制度

    美國作為世界主要的藥品生產(chǎn)和銷售市場，是國內(nèi)眾多原輔包企業(yè)進(jìn)入國際市場的首選。因此，了解美國DMF注冊管理制度尤為重要。筆者基于自身成功申報(bào)美國DMF的經(jīng)驗(yàn)，將從以下幾方面言簡意賅的介紹美國DMF注冊管理制度，以期給業(yè)內(nèi)同仁帶來啟發(fā)和幫助。

    2022/03/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物研究中HPLC法重現(xiàn)性差原因解析

    將所有變量保持恒定時(shí)， 用液相色譜方法對同一化合物的重復(fù)進(jìn)樣應(yīng)得出相同的結(jié)果。每次進(jìn)樣在峰面積、保留時(shí)間或其它所測參數(shù)上的偏差大于正常系統(tǒng)誤差時(shí)， 顯然是一個(gè)或多個(gè)變量控制不當(dāng)?shù)拇_切標(biāo)志。 本文系統(tǒng)地、一步一步地將問題孤立了出來并給出了合乎邏輯的校正方法。

    2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 淺談：固體口服制劑的處方及工藝開發(fā)

    當(dāng)前口服固體制劑藥物應(yīng)用非常廣泛，是人們比較常見的藥品之一。市場占有率多說明固體口服劑型還是有一定的優(yōu)勢的，其穩(wěn)定性更好、生產(chǎn)成本低、利于攜帶并且便于服用、患者依從性高。為了更好地生產(chǎn)出口服固體制劑藥物，更大程度地滿足人們的需求，加強(qiáng)對口服制劑處方和工藝的研究和開發(fā)這是非常必要的。

    2022/05/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 水凝膠產(chǎn)品的生物相容性評估

    最近在藥物研發(fā)領(lǐng)域里水凝膠作為藥物遞送系統(tǒng)的的應(yīng)用越來越多。水凝膠（Hydrogel）是指一類由親水性聚合物彼此交聯(lián)而形成的三維網(wǎng)絡(luò)，可以歸屬為高分子材料。水凝膠因?yàn)榱己玫纳锵嗳菪浴⑽锘阅?、高吸水及高保水的性能，正逐漸被組織工程、生物醫(yī)藥、軟電子等行業(yè)所開發(fā)應(yīng)用。

    2022/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享