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近期，加州大學洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長再生能力的策略。通過將L-氨基酸轉(zhuǎn)變成D-氨基酸，研究發(fā)現(xiàn)D-多肽交聯(lián)的MAP水凝膠（D-MAP）展現(xiàn)出了更加緩慢體外酶降解行為；然而D-MAP在體內(nèi)卻能夠加速降解，顯著促進組織再生并修復傷口。
2020/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】測定多肽，一般采用什么柱子？流動相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應該怎么選擇柱子？
2024/09/13 更新 分類：實驗管理 分享
本文開發(fā)了多肽雙親（PA）分子通過靜電相互作用與無定形磷酸鈣（ACP）顆粒結(jié)合，賦予其各向異性，促使PA修飾的ACP形成紡錘形聚集體。
2024/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物多晶型轉(zhuǎn)化的風險控制研究。
2023/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通過梳理、分析和總結(jié)近20年來國內(nèi)外關于藥物多晶型的相關文獻，介紹了藥物多晶型的研究意義、制備方法及其對臨床應用的影響。
2023/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA就藥物臨床試驗中多個終點的問題提供指導
2022/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物研發(fā)多次失利，7家藥企宣布終止部分藥物研發(fā).
2021/08/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享
多晶型在固體藥物中是一種常見現(xiàn)象。藥物的晶型不僅對藥物的理化性質(zhì)有影響，還與制劑制備工藝，質(zhì)量以及穩(wěn)定性有關。越來越多的研究顯示藥物晶型還會影響到藥物生物利用度乃至藥效。
2021/02/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物晶型即藥物的晶體結(jié)構(gòu)類型，同一藥物由于分子排列方式的不同，往往具有多種結(jié)晶狀態(tài)。藥物不同的晶體狀態(tài)（多晶型藥物）具有不同的理化性質(zhì)，如密度、熔點、流動性、溶解性及物理化學穩(wěn)定性等。本文對藥物多晶型的基本分類、常用檢測方法及其對的制劑的影響進行總結(jié)，為藥物研發(fā)提供參考。
2022/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前合成生物學已打通微生物細胞工程構(gòu)造全流程的底層理論與技術(shù)，部分企業(yè)已實現(xiàn)生物法應用并對部分化學法產(chǎn)品的生產(chǎn)形成替代。不管是在小分子的生產(chǎn)還是蛋白質(zhì)，多肽以及核酸等成分的制造上面，合成生物學都比傳統(tǒng)的方式顯示出了更大的優(yōu)勢，或?qū)⒊蔀樯镏扑庮I域的“兵家必爭之地”。
2023/02/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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