您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了血管造影技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。
2024/12/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了血管造影導(dǎo)管技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。
2025/04/17 更新 分類:行業(yè)研究 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京巨鯊顯示科技有限公司研發(fā)的CT造影注射裝置注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州恒瑞宏遠(yuǎn)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的CT造影注射器注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/04/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Toku宣布其產(chǎn)品CLAiR獲得FDA授予的“突破性設(shè)備”稱號。CLAiR是一種可以通過常規(guī)眼部檢查使用眼底視網(wǎng)膜圖像對心血管疾病風(fēng)險進(jìn)行評估的AI產(chǎn)品。
2023/11/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,東軟醫(yī)療自主研發(fā)的光子計數(shù)CT獲得首幅人體圖像。
2024/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
日前,美國FDA對飛利浦的光譜CT(Spectral CT)發(fā)布II級召回通知,原因是軟件可能存在故障。
2025/06/29 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
《病理圖像人工智能分析軟件性能評價審評要點》旨在指導(dǎo)注冊申請人對病理圖像人工智能分析軟件注冊申報資料中非臨床評價部分的準(zhǔn)備及撰寫。
2023/11/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,F(xiàn)DA消息,美敦力召回54997件未消毒血管造影導(dǎo)絲組件,F(xiàn)DA已將此確定為 I 類召回
2021/07/06 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
康蒂思Cordis召回帶有不透射線標(biāo)記帶的 SUPER TORQUE MB 血管造影導(dǎo)管,因為標(biāo)記帶可能會移動或脫落。
2021/09/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享