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近期,百多力旗下第三代鎂基可吸收支架DREAMS 3G完成了新一輪臨床前研究。
2023/02/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年3月20日,脊柱技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)導企業(yè) NuVasive, Inc.(納斯達克股票代碼:NUVA)宣布,已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的510(k)許可,批準其 Precice 完全內(nèi)部植入肢體延長解決方案可用于兒科患者。
2023/03/22 更新 分類:熱點事件 分享
本文通過熱重技術(shù),在 350 、340 、330 、320 、310 ℃ 下恒溫,觀察 PE 樣品中易氧化組分的氧化分解階段,并通過易氧化組分氧化失重一半和完全氧化失重時經(jīng)歷的時間來探究 PE 材料在不同氧化溫度下與時間之間的關(guān)系。
2023/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,意大利技術(shù)研究所(IIT)的研究人員研發(fā)出了一款利用常見食材制作的,完全可食用的電池。可食用電池的出現(xiàn)有望徹底改變可吸收醫(yī)療設(shè)備的發(fā)展。
2023/04/18 更新 分類:熱點事件 分享
康復器械的存在降低了骨科康復師的人力成本,但仍舊無法完全替代康復師高定制化的手法治療,針對該領(lǐng)域的需求缺口,能替代康復師手法治療的康復機器人應(yīng)運而生。
2023/04/19 更新 分類:行業(yè)研究 分享
生物可降解支架(BVS)因為可以在1-3年內(nèi)完全降解吸收,理論上可以顯著降低遠期管腔丟失,因此成為冠脈領(lǐng)域炙手可熱的創(chuàng)新產(chǎn)品。
2023/05/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年5月18日,專注于脊柱領(lǐng)域的醫(yī)療器械公司 CTL Amedica 宣布,其 NITRO 椎間融合器系列產(chǎn)品已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的510k許可,該產(chǎn)品完全由融合生物材料氮化硅制成。
2023/05/23 更新 分類:熱點事件 分享
鋼材成品試樣,由于經(jīng)過不同的鍛(軋)、熱處理工藝后,其組織結(jié)構(gòu)發(fā)生了很大變化,與專用的內(nèi)控標樣(一般為鑄態(tài))組織結(jié)構(gòu)完全不同,影響火花源原子發(fā)射光譜儀分析結(jié)果的準確性。
2023/05/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本項研究顯示:與架輔助和球囊輔助治療寬頸顱內(nèi)動脈瘤相比,COMANECI治療后具有較低的出血和血栓栓塞并發(fā)癥發(fā)生率、較高的完全閉塞率以及相似的殘余再治療率。
2023/07/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
據(jù)不完全統(tǒng)計,2023年1月-6月共有684項食品及相關(guān)標準正式實施,比去年同期(2022年上半年共有953項標準實施)下降了28.2%。
2023/07/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享