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摘要： 探討了前處理、漿料和排網(wǎng)等因素對紡織品印花質(zhì)量的影響，總結(jié)出前處理工序質(zhì)量控制的重要性，對印花生產(chǎn)質(zhì)量的改進(jìn)提出了兩點(diǎn)建議。 關(guān)鍵詞：印花；活性染料；前處理
2015/11/08 更新 分類：其他 分享
本文基于對藥品注冊核查基本要求的思考與分析，以及質(zhì)量控制和質(zhì)量風(fēng)險管理等要點(diǎn)進(jìn)行了識別與討論，為進(jìn)一步做好藥品研制工作的質(zhì)量管理提供參考。
2024/01/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
信息化技術(shù)管理措施的落實(shí)，可以有效優(yōu)化制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)流程、規(guī)范生產(chǎn)行為、強(qiáng)化質(zhì)量控制，是現(xiàn)代制藥企業(yè)科學(xué)落實(shí)藥品質(zhì)量管理的最佳途徑。
2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了FCC中HAC音量控制的認(rèn)證要求。
2023/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
高頻電刀是一種被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療實(shí)踐中的設(shè)備，加強(qiáng)質(zhì)量控制和管理對其安全、有效的應(yīng)用具有重要的意義。現(xiàn)階段，為了實(shí)現(xiàn)高頻電刀質(zhì)量的有效控制，需要做好檢測工作，通過檢測發(fā)現(xiàn)具體的問題，并針對問題規(guī)劃和設(shè)計質(zhì)量控制措施，減少醫(yī)療事故，提高設(shè)備使用效率。
2020/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實(shí)驗室管理體系運(yùn)行的有效與否,可以通過管理體系的內(nèi)部審核機(jī)制進(jìn)行自我驗證和自我評價。
2016/05/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
比對試驗：即按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個或多個實(shí)驗室或?qū)嶒炇覂?nèi)部對相同或類似的被測物品進(jìn)行檢測的組織、實(shí)施和評價。
2016/08/26 更新 分類：實(shí)驗管理 分享
藥品研發(fā)過程中，合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個非常重要的環(huán)節(jié)，但是目前業(yè)內(nèi)對于中間體的質(zhì)量控制最常見的做法就是用面積歸一法定一個純度檢查，這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘渣、殘留溶劑、鈀（假如用到）等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對整個合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的，未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。
2021/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
文章探討微生物潔凈實(shí)驗室的質(zhì)量監(jiān)測與控制，提升潔凈實(shí)驗室管理水平，確保生產(chǎn)環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。通過分析微生物潔凈實(shí)驗室的質(zhì)量監(jiān)測與控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括潔凈實(shí)驗室的標(biāo)準(zhǔn)和分類、質(zhì)量監(jiān)測項目與方法、管理措施與實(shí)踐，提出了潔凈實(shí)驗室質(zhì)量管理未來的發(fā)展趨勢與展望。通過詳細(xì)分析，提高了對微生物潔凈實(shí)驗室的質(zhì)量監(jiān)測與控制的認(rèn)識，通過持續(xù)改造與創(chuàng)新，
2025/07/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
作為化驗員在初進(jìn)化驗室時有沒有懷疑過自己的檢測結(jié)果？當(dāng)面對一個自己從沒有做過的實(shí)驗，又沒有老化驗員教時是否茫然呢？
2016/09/12 更新 分類：實(shí)驗管理 分享
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