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國家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對威海華特生物科技有限公司進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷。

2024/07/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文匯總分析 2013~2023 年，國內(nèi)國家局飛檢及國外 FDA 警告信中關(guān)于潔凈服管理和使用過程的缺陷。

2024/09/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場的消毒相關(guān)缺陷進行分析，并提出改進建議，以期為藥品生產(chǎn)企業(yè)提升消毒管理提供借鑒。

2025/05/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對2021—2023年甘肅省原料藥企業(yè)各類現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理典型缺陷進行歸類、分析與總結(jié)，并針對這些問題提出相應(yīng)的解決對策。

2025/07/01 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

血氣分析儀計量校準的重要性、核心方式、性能驗證及日常管理，保障數(shù)據(jù)可靠以支撐臨床診療。

2025/09/26 更新 分類：實驗管理 分享

內(nèi)部審核是實驗室自我發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題，實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的重要環(huán)節(jié)

2017/12/25 更新 分類：實驗管理 分享

為期兩天的2021上海實驗室規(guī)劃建設(shè)與管理大會暨智慧實驗室大會在上海浦東嘉里大酒店圓滿收官。

2021/10/28 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

簡單聊一下ECRS在QC實驗室中的應(yīng)用思路?；蛟S，你也可以順著這個思路拓展到許多其它管理方面。

2024/08/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文結(jié)合 CMA 與 CNAS 準則，詳解檢驗檢測原始記錄六大核心要求，解答高頻實操問題，指導(dǎo)實驗室合規(guī)記錄。

2026/01/20 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室標識在實驗室質(zhì)量管理過程中主要起以下作用，實驗室功能或區(qū)域管理、指引、警示或禁止提示、標識或說明等。 一．功能或區(qū)域標識 將辦公室和各類的實驗室檢測區(qū)、服務(wù)功

2017/04/06 更新 分類：實驗管理 分享