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歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）擬將15種高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）加入到 REACH法規(guī) 的授權(quán)清單中。加入到授權(quán)清單上的物質(zhì)在日落日后就不能再使用，除非獲得豁免或授權(quán)。

2015/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

總結(jié)鋁合金直讀光譜NADCAP認證審核中常見的技術(shù)問題，列舉試驗方法，匯總現(xiàn)場觀察試驗審核時容易忽視的問題，以期為接受NADCAP認證審核的相關(guān)實驗室作參考。

2024/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

未來的認證審核工作中，檔案信息電子化必然會取代紙質(zhì)化，推行審核檔案電子化是大勢所趨，本文從管理體系審核檔案電子信息化的兩個階段進行探討。 1、紙質(zhì)檔案與電子檔案同行

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

國際汽車工作組IATF16949換版審核中應(yīng)注意哪些問題？

2017/08/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

內(nèi)部審核是實驗室自我發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題，實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的重要環(huán)節(jié)

2017/12/25 更新 分類：實驗管理 分享

醫(yī)療器械單一審核方案，允許醫(yī)療器械制造商只接受一次質(zhì)量管理體系審核，即可滿足五個國家的標準和法規(guī)要求。

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系審核時與審核員溝通的技巧。

2025/02/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

ECHA于近日發(fā)布了一份信息匯總表格，用于授權(quán)申請人在編制授權(quán)卷宗時匯總物質(zhì)的風(fēng)險管理信息。

2015/06/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

赫爾辛基 7 月 2 日 消息， ECHA 向歐盟委員會提議將第六批 15 項 SVHC 物質(zhì)加入 REACH 授權(quán)清單。 第六批擬進入 REACH 授權(quán)程序的 15 項物質(zhì)詳情如下： 序號 物質(zhì)名稱 CAS 號 EC 號 SVHC 屬性 主

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

歐盟REACH法規(guī)新增5項授權(quán)物質(zhì)。

2022/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享