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本文介紹了GP12-通用汽車早期生產(chǎn)遏制程序。

2025/04/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

非處方藥轉(zhuǎn)換的程序和申報(bào)資料要求

2025/07/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目前USP<233>、<730>介紹了兩種元素分析方法，分別是程序1（ICP-AES 或ICP-OES），程序2（ICP-MS）,采用專論項(xiàng)下規(guī)定參數(shù)的程序1及程序2須經(jīng)藥典方法確認(rèn)，其他參數(shù)修改的方法需要進(jìn)行方法驗(yàn)證。

2019/05/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）》（下簡(jiǎn)稱“工作程序”）。該程序?qū)偩旨夹g(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)與省局的工作銜接、體

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在做CNAS認(rèn)可時(shí)，首先面臨的就是文件的編寫。質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書在編寫程序文件時(shí)，總是聽說需要27個(gè)程序文件，到底是哪27個(gè)，很多同行都不是很清楚。下

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

2016年12月12日，美國(guó)能源部（DOE）發(fā)布公告，出版了不間斷電源UPS測(cè)試程序的Final Rule技術(shù)法規(guī)，法規(guī)將不間斷電源測(cè)試程序增加到電池充電器測(cè)試程序中

2017/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我國(guó)現(xiàn)階段的醫(yī)療器械抽樣程序還不夠完善，急需加強(qiáng)和規(guī)范。文章通過監(jiān)督抽樣發(fā)現(xiàn)存在的各種問題，逐一分析研究，提出對(duì)策與建議。以期建立規(guī)范化的醫(yī)療器械監(jiān)督抽樣程序，為政策制定部門提供決策參考。

2021/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序（試行）》等3個(gè)程序。

2021/12/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在2020年版新的《藥品注冊(cè)管理辦法》確立“基于風(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)的注冊(cè)核查模式”以來，CDE制定的《藥品注冊(cè)核查檢驗(yàn)啟動(dòng)工作程序（試行）》和CFDI制定的《藥品注冊(cè)核查工作程序（試行）》最為重要。

2023/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分( CFR 47部分 )的規(guī)定，凡進(jìn)入美國(guó)的電子類產(chǎn)品都需要進(jìn)行電磁兼容合格評(píng)定程序（又稱FCC認(rèn)證）。

2015/01/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享