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不合格品控制程序及處理流程，后附標(biāo)準(zhǔn)體系解讀

2017/09/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范》定稿會議在上海召開

2017/12/14 更新 分類：熱點事件 分享

《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范》調(diào)研座談會在山西召開

2017/12/07 更新 分類：熱點事件 分享

ISO17025：2017新準(zhǔn)則《風(fēng)險評估和控制程序》如何寫？

2018/03/13 更新 分類：實驗管理 分享

擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第二十九批）

2018/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2018版《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》2018年12月1日起施行

2018/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告

2019/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

labtech China Congress 2019報名通道正式開啟！小程序八大功能全揭曉！

2019/09/18 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

FDA檢查員指導(dǎo)手冊CP 7356.002:藥品生產(chǎn)檢查程序

2019/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械物品凈化處理與標(biāo)識控制程序的建立

2019/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享