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醫(yī)療器械CE認(rèn)證程序詳解

2018/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA Pre-submission 程序簡介

2022/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)器械的召回程序。

2023/03/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了失效分析的程序與方法。

2023/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了沙塵試驗程序、標(biāo)準(zhǔn)。

2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了鹽霧試驗程序。

2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

MDSAP單一審核程序系列培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

本文介紹了美國FDA的藥物取樣和檢測程序。

2025/03/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文以《辦法》中藥品加快上市注冊程序為切入點，分析通過藥品加快上市注冊程序的上市藥品數(shù)據(jù)信息。

2023/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享