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該項(xiàng)研究討論了評估FRP在高溫下的機(jī)械和熱性能的試驗(yàn)程序和方法。根據(jù)研究文獻(xiàn)，推薦了FRP高溫材料特性的最合適試驗(yàn)程序。在當(dāng)前的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)中，未發(fā)現(xiàn)明確的測試方法或程序適用于在20至600°C的溫度范圍內(nèi)表征生物基和FRP的高溫性能。

2022/05/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何編寫有效的程序文件。

2024/05/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日,世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布?質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室原則上可接受性評估程序的草案，闡述了WHO列名 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室符合WHO《藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》（GPPQCL）、《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)部分和 WHO《國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（NRA 的 QMS）的評估程序：

2025/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文通過對本公司制劑分裝車間灌裝區(qū)開展現(xiàn)場清潔消毒程序梳理,使操作人員掌握全面清潔消毒理念及實(shí)際操作技能;利用視頻監(jiān)控系統(tǒng)持續(xù)跟蹤清潔消毒程序執(zhí)行情況,持續(xù)優(yōu)化清潔消毒程序。旨在有效控制制劑分裝車間無菌制劑灌裝環(huán)境,保證灌裝設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行,確保無菌制劑生產(chǎn)質(zhì)量安全。

2025/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GUIDANCE FOR INDUSTRY: Submission Of Laboratory Packages By Accredited Laboratories This guidance document is for comment purposes only. Submit comments on this draft guidance by the date provided in the Federal Register notice announcing t

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

日前，江蘇昆山檢驗(yàn)檢疫局按照程序監(jiān)督銷毀了一臺無證壓力容器

2015/03/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2015年7月13日，新西蘭完成了WTO《政府采購協(xié)定》（GPA）的國內(nèi)批準(zhǔn)程序，并將該進(jìn)展情況通知WTO秘書處。

2015/07/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本技術(shù)法規(guī)草案規(guī)定了國內(nèi)市場所有供應(yīng)鏈必須遵守的彈簧床墊要求。

2015/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

手機(jī)可靠性測試包括六個部分

2017/07/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

材料各項(xiàng)性能參數(shù)對照

2017/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享