您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
4月31日起,馬來(lái)西亞ST-COA認(rèn)證可接受5年以上的CB報(bào)告 - 針對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品
2016/04/19 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
昨日,質(zhì)檢總局公布了2016年6月份檢查出的不合格進(jìn)口品信息,涉及紡織品、玩具、日用消費(fèi)品、油品化工品等
2016/07/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
三五期間,國(guó)家對(duì)各行各業(yè)加大環(huán)保力度,化工行業(yè)污染較大,必將是重點(diǎn)整治行業(yè)之一,化工行業(yè)通過(guò)去庫(kù)存、化解過(guò)剩產(chǎn)能等措施來(lái)減少污染物的排放。同時(shí),國(guó)家不斷推出新政,
2017/04/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近年來(lái),我國(guó)出口?;窋?shù)量呈現(xiàn)較快增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。較長(zhǎng)一段時(shí)間以來(lái),國(guó)際組織和各國(guó)政府對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品,尤其是其包裝質(zhì)量深表關(guān)切。對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)也層出不窮。
2017/04/21 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
體外診斷設(shè)備及試劑歸屬于醫(yī)療器械管理范疇,包括用于對(duì)人體樣本血液、體液、組織樣本等進(jìn)行體外檢測(cè)的儀器、試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品物、質(zhì)控品物等構(gòu)成的檢測(cè)系統(tǒng)。
2018/06/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
在仿制藥的開發(fā)工作中,常常出現(xiàn)同一品種多個(gè)規(guī)格的情況。根據(jù)現(xiàn)有的法規(guī),同一品種,多個(gè)規(guī)格,可以在符合一定條件的情況下,進(jìn)行BE工作的豁免。
2019/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“植入式骶神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線套件”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。
2021/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“植入式骶神經(jīng)刺激器套件 ”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。
2021/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)的2個(gè)植入式脊髓神經(jīng)刺激電極和1個(gè)植入式脊髓神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線的創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。
2022/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“植入式脊髓神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。
2022/01/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享