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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 醫(yī)療器械全身毒性試驗(yàn)詳解

    在標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16886.11-2011的評(píng)估項(xiàng)目表中,包括急毒、亞急毒、亞慢毒和慢毒測(cè)試,其實(shí)這些測(cè)試都可以納入全身毒性測(cè)試的范圍,本標(biāo)準(zhǔn)涉及一般全身毒性評(píng)價(jià)。所以,小編今天將帶領(lǐng)大家弄清楚該標(biāo)準(zhǔn)要求,并了解如何開展全身毒性測(cè)試。

    2021/10/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 材料UV老化測(cè)試

    高分子材料(包括塑料、橡膠、纖維、涂料等)的老化,主要是指材料在加工、貯存或使用過程中,由于受到熱、光、氧、機(jī)械應(yīng)力、臭氧、有害金屬離子、輻射等外界因素的影響,使材料內(nèi)部發(fā)生物理或化學(xué)變化,性能變劣,而逐漸失去使用價(jià)值的現(xiàn)象

    2018/07/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 專家深度剖析PC/ABS光老化

    如果不要求PC/ABS合金材料有耐光老化的效果,輕則發(fā)生顏色、表面光澤變化,重則,發(fā)生物性損失從而產(chǎn)生制品損壞甚至安全隱患。

    2020/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 旋光儀的使用注意事項(xiàng)

    本文介紹了旋光儀的使用注意事項(xiàng)。

    2023/05/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 納米材料粒度測(cè)試方法大全

    目前,納米材料已成為材料研發(fā)以及產(chǎn)業(yè)化最基本的構(gòu)成部分,其中納米材料的粒度則是其最重要的表征參數(shù)之一。本文根據(jù)不同的測(cè)試原理闡述了8種納米材料粒度測(cè)試方法,并分析了不同粒度測(cè)試方法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍。

    2019/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 小議出廠測(cè)試中的耐壓測(cè)試

    本文介紹了出廠測(cè)試中的耐壓試驗(yàn)該如何進(jìn)行。

    2023/04/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 美國(guó)FDA對(duì)有源醫(yī)療器械電磁兼容EMC測(cè)試要求

    一般情況下,針對(duì)美國(guó)市場(chǎng)的有源醫(yī)療器械的制造商在準(zhǔn)入申請(qǐng)中通常會(huì)參考與EMC相關(guān)的FDA認(rèn)可的共識(shí)的國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

    2019/09/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 有源醫(yī)療器械如何準(zhǔn)備EMC檢測(cè)?

    做有源設(shè)備的企業(yè),肯定對(duì)電磁兼容都不陌生,現(xiàn)在所有的有源設(shè)備都要進(jìn)行電磁兼容的檢測(cè)

    2018/04/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械無(wú)菌室檢測(cè)測(cè)試項(xiàng)目

    根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求,對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。

    2018/06/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械開發(fā)中的實(shí)證檢驗(yàn)

    本文介紹了醫(yī)療器械開發(fā)中DIY項(xiàng)目VS設(shè)備開發(fā),動(dòng)態(tài)變化的問題VS從觀察中學(xué)習(xí),實(shí)證性測(cè)試VS系統(tǒng)工程。

    2021/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享