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左心室輔助裝置（LVAD）是在左心室不能滿足系統(tǒng)灌注需要時，給循環(huán)提供支持的心臟機械性輔助裝置。通過維持和增加體、肺循環(huán)，保證和改善組織灌注，減少心肌耗氧，增加心肌供氧，使衰竭的心臟得以恢復功能或暫時代替心臟功能等待心臟移植，同時它也是嚴重左心衰竭強有力的搶救措施。

2023/02/01 更新 分類：熱點事件 分享

FDA發(fā)布公告要求雅培召回左心室輔助裝置HeartMate 3，召回等級為一級。這是這款明顯產品在一個季度內第三次被FDA要求一級召回。

2024/05/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

雅培在今年的歐洲心臟病學會大會宣布Momentum 3臨床研究研究數(shù)據，數(shù)據顯示使用HeartMate 3的晚期心衰患者延長了生存期。

2022/08/30 更新 分類：熱點事件 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了深圳核心醫(yī)療科技股份有限公司的介入式左心室輔助設備、介入式左心室輔助導管泵套件注冊申請。

2025/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

植入式左心室（人工心臟）輔助系統(tǒng)研發(fā)與實驗要求

2020/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一種新型的經皮左心室輔助裝置（pVAD），即Magenta Elevate，可能代表著該領域向前邁出的一步，它采用了迄今為止在首次人體試驗中使用的最小導管尺寸。

2024/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年3月13日，F(xiàn)DA 宣布，雅培Abbott（紐約證券交易所代碼：ABT）正在召回其 HeartMate 觸摸通信系統(tǒng)，用于HeartMate 3 左心室輔助裝置 （LVAD） 跟蹤患者。

2024/03/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近期，深圳核心醫(yī)療科技股份有限公司（簡稱“核心醫(yī)療”）自主研發(fā)的植入式左心室輔助裝置（LVAD）Corheart?6，在歐洲成功完成首例臨床試驗入組。

2024/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

植入式左心室輔助系統(tǒng)技術評審報告全文

2019/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了心室輔助裝置的歷史、現(xiàn)狀與未來。

2024/01/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享