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12月17日，美國心臟病學會（ACC）和美國心臟協(xié)會（AHA）發(fā)布了新版瓣膜性心臟病患者管理指南。新版指南強調：①共同決策；②采用侵入性較小的治療方案，減少有創(chuàng)操作。臨床研究已經證實，新的、微創(chuàng)的方法治療瓣膜性心臟病的安全性和有效性，經導管主動脈瓣植入術（TAVI）適應證不斷擴大。
2020/12/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，山東采采醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“注射用聚己內酯微球面部填充劑”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下心臟電生理介入手術控制系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2025/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Neurovalens宣布其無創(chuàng)體重管理神經調節(jié)技術---Modius Lean獲FDA批準上市。Neurovalens的Modius技術通過低強度電信號無創(chuàng)刺激大腦中已知可調節(jié)睡眠、焦慮及整體代謝健康等關鍵功能的區(qū)域，無需植入手術電極即可刺激大腦和神經系統(tǒng)的關鍵區(qū)域。
2025/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，器審中心發(fā)布了上海微創(chuàng)心通醫(yī)療科技股份有限公司的經導管主動脈瓣膜系統(tǒng)醫(yī)療器械產品注冊技術審評報告，從這份報告中，我們可以了解經導管主動脈瓣膜系統(tǒng)在研發(fā)階段需要做哪些檢測實驗。
2019/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，國家藥監(jiān)局批準了微創(chuàng)（上海）醫(yī)療機器人有限公司生產的創(chuàng)新產品“三維電子腹腔內窺鏡”的注冊申請。我們一起來了解一下三維電子腹腔內窺鏡臨床前研發(fā)做了哪些實驗。
2021/06/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一直以來，心血管疾?。–VD）都是醫(yī)療行業(yè)的主要痛點。中風或IHD（局部缺血性心臟?。┑炔“Y在全球范圍導致了大量病亡及后遺癥。因此，心血管醫(yī)療器械及其在心臟相關治療中的作用日益受到關注。
2021/09/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享
醫(yī)療內鏡作為診斷、微創(chuàng)治療的核心部件。是國內醫(yī)療器械的主要發(fā)展方向之一，在傳統(tǒng)內鏡技術上。目前，國產器械廠商跟國外企業(yè)還有不小的差距！
2021/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
先有醫(yī)療器械巨頭微創(chuàng)醫(yī)療以9.23億的收購Hemovent公司，將ECMO系統(tǒng)納入囊中，再有西安交通大學第一附屬醫(yī)院聯(lián)合研發(fā)的國產ECMO設備進入臨床階段，成功突破國產空白。
2021/12/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近期，華東理工大學劉昌勝院士/屈雪教授于 Bioactive Materials 上聯(lián)合發(fā)表研究性論文：利用中藥調節(jié)生物活性組織粘合劑的凝膠動力學，用于快速止血或微創(chuàng)體內組織封閉。
2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享
AccuCinch是一種經股動脈的微創(chuàng)治療方式，其通過將一個柔性植入物固定到左心室內壁，從而實現(xiàn)縮小左心室，減少心室壁應力，支持和加強心壁。實現(xiàn)減輕癥狀，提高生活質量，增加預期壽命。
2023/03/25 更新 分類：熱點事件 分享
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