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  • 微創(chuàng)電生理創(chuàng)新醫(yī)械“一次性使用壓力檢測心臟脈沖電場消融導(dǎo)管”技術(shù)解析

    2025年11月20日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司（簡稱“微創(chuàng)電生理”）的PulseMagic?一次性使用壓力檢測心臟脈沖電場消融導(dǎo)管注冊申請（國械注準20253012351）。

    2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 全球首款獲批上市二尖瓣置換器械Tendyne被FDA授予“突破性設(shè)備”稱號

    Tendyne主要適用于那些不適合接受心臟直視手術(shù)的高危患者，或者當二尖瓣損傷過大，無法用MitraClip等技術(shù)進行二尖瓣修復(fù)（TMVr）的患者，Tendyne為以上患者提供了一種急需的、替代性的微創(chuàng)治療方案來更換損傷的瓣膜。

    2021/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • eShunt ：介入腦積水分流管 由神外轉(zhuǎn)神內(nèi)

    CereVasc提供一種全新的腦積水分流管---eShunt ，首款微創(chuàng)介入腦積水分流管，提供了比傳統(tǒng)治療帶來益處的潛力---一種與頻繁失敗、感染風(fēng)險和高成本相關(guān)的半個世紀歷史的神經(jīng)外科手術(shù)。

    2022/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 上海交大崔文國研發(fā)針灸針遞送水凝膠進行病灶定位治療

    本研究創(chuàng)新設(shè)計了帶有尖端螺紋結(jié)構(gòu)的針灸針。它能夠有力地突破物理障礙，實現(xiàn)病灶的微創(chuàng)和病灶定位。并通過聚合物界面相互作用實現(xiàn)了螺紋負載水凝膠，利用水凝膠的螺紋槽結(jié)構(gòu)和干濕轉(zhuǎn)化，成功地將載藥凝膠輸送到病灶內(nèi)并持續(xù)釋放藥物。

    2022/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 內(nèi)窺鏡的技術(shù)發(fā)展歷程、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與行業(yè)趨勢

    工業(yè)內(nèi)窺鏡可以對汽車、發(fā)動機、管道、機械零件等與工業(yè)產(chǎn)品進行檢測，醫(yī)用內(nèi)窺鏡可以檢查我們的身體。醫(yī)用內(nèi)窺鏡是通過人體自然腔道或微創(chuàng)手術(shù)切口進入人體，幫助醫(yī)生觀測后進行疾病診斷和治療的產(chǎn)品，是醫(yī)生的“第三只眼”。

    2022/06/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • TIGERTRIEVER13：最小取栓支架獲FDA批準上市

    微創(chuàng)腦科學(xué)的重要合作伙伴Rapid Medical宣布其產(chǎn)品TIGERTRIEVER13獲FDA批準上市。TIGERTRIEVER 13是迄今為止世界上最小的取栓支架，用于在缺血性中風(fēng)期間清除脆弱腦血管中的血栓。TIGERTRIEVER13目前已經(jīng)在歐洲和中東上市，并且已經(jīng)為數(shù)千名患者提供全新治療，讓這些患者從卒中中快速恢復(fù)。

    2022/07/28 更新 分類：熱點事件 分享

  • 高端醫(yī)療設(shè)備國產(chǎn)化進程加速 如何“出海”開啟“第二增長曲線”？

    根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)，2021年，全球醫(yī)療器械市場達到6108億美元，預(yù)計將以5.9%的年復(fù)合增長率，于2025年達到7667億美元。驅(qū)動全球市場的一些主要因素包括慢病攀升、老齡化加劇、微創(chuàng)治療需求不斷增長以及先進醫(yī)療器械的出現(xiàn)等。

    2023/03/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 錦葵醫(yī)療創(chuàng)新醫(yī)械可降解房間隔缺損封堵器技術(shù)解析

    2025年7月2日，NMPA公布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2025年第6號），有14款產(chǎn)品進入創(chuàng)新通道。其中包括上海錦葵醫(yī)療器械股份有限公司（簡稱“錦葵醫(yī)療”）申請的可降解房間隔缺損封堵器，用于經(jīng)導(dǎo)管微創(chuàng)介入封堵治療卵圓孔未閉。

    2025/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • VCFix：首款可以取代骨水泥的椎體增強產(chǎn)品獲FDA批準上市

    Amber Implants宣布其椎體增強產(chǎn)品---VCFix獲FDA批準上市。VCFix是一種用于治療各類椎體壓縮性骨折的椎體增強系統(tǒng)。這種微創(chuàng)解決方案可單獨使用，也可與骨水泥配合使用，提供強勁的前柱與后柱支撐。相較于現(xiàn)有方案，它能無縫集成于現(xiàn)有手術(shù)流程，有望提升脊柱穩(wěn)定性、降低患者風(fēng)險并縮短手術(shù)時間。

    2025/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 心血管植入材料及器械的研究與進展

    文章探討了各種心血管植入材料和器械在有效治療心血管疾病中的應(yīng)用，如血管支架、藥物洗脫球囊、心臟瓣膜、心臟封堵器、人工血管和可注射抗心衰水凝膠。文章指出，新型心血管材料和心血管微創(chuàng)介入技術(shù)的發(fā)展將為心血管疾病的治療提供強有力的解決方案。為尋求更優(yōu)的治療方案，文章還指出了未來進一步研究的方向。

    2022/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享