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本文介紹了無菌藥品微生物檢驗中的常見問題及對策分析。
2024/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
各位小伙伴在做藥品微生物限度檢查的實驗過程中是否遇到了很多棘手的問題？今天就帶大家一起來分析一下實驗過程中常見的問題。
2024/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對制藥用水微生物監(jiān)測項目的取樣過程中使用消毒劑進行消毒操作的必要性進行了探討。
2024/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】我們公司準備進行體外診斷試劑生產注冊，現(xiàn)需要咨詢微生物限度室是否可以進行成品性能檢驗使用。
2024/05/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本研究旨在驗證并優(yōu)化無菌注射劑生產過程中的微生物污染控制策略，以確保產品安全、提升生產質量。
2024/07/04 更新 分類：生產品管 分享
本文通過分析微生物污染對化妝品質量安全的影響，總結了彩妝類化妝品質量安全風險點，并探討了導致這些風險的主要原因。
2024/10/25 更新 分類：生產品管 分享
【問】表面微生物監(jiān)測常見取樣方法有哪些?有哪些基本要求?
2024/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了2025版中國藥典1106非無菌產品微生物限度檢查：控制菌檢查法。
2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥械組合產品微生物抗菌性能的評價法規(guī)標準及關鍵點。
2024/12/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
隨著新藥品、輸送系統(tǒng)和檢測技術的出現(xiàn)，微生物侵入測試方法對于CCI來說已經失去了科學意義。
2024/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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