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近日，Medtronic, Inc.研發(fā)的“一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管”獲批上市，下面嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下一次性使用心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2024/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

10 月 14 日，在多倫多舉行的“Make Your Medical Device Pitch for Kids！”比賽中，六名專注于兒科心臟病學(xué)的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新者每人獲得了 50,000 美元的資助。

2024/10/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，美國(guó)思瑞泰心國(guó)際公司（Stereotaxis）研發(fā)的 Genesis RMN?心臟電生理機(jī)器人磁導(dǎo)航系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“Genesis RMN?系統(tǒng)”）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。

2024/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Impella是一種介入心臟泵，可以用于心源性休克、左心室卸負(fù)荷(與ECOM聯(lián)合)、高危PCI治療、室性心動(dòng)過速消融和右心室衰竭的治療。

2024/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月14日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，飛利浦（紐約證券交易所代碼：PHG）涉及其遠(yuǎn)程心臟監(jiān)測(cè)軟件的召回被歸類為I類，這是FDA最嚴(yán)重的召回類別。

2025/01/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

1月16日，美敦力報(bào)道了在 2025 年 AF 研討會(huì)上公布的一項(xiàng)研究結(jié)果，重點(diǎn)介紹了使用其 LINQ系列可插入式心臟監(jiān)測(cè)器 (ICM) 進(jìn)行 AFib （房顫）檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)。

2025/01/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

3月12日，澳大利亞悉尼圣文森特醫(yī)院在新聞發(fā)布會(huì)上宣布，一位40余歲的男性患者成為了全球首位在醫(yī)院植入“全人工心臟”后成功出院并恢復(fù)自主生活的病例。

2025/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025 年 3 月 28 日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，恪心意大利有限公司 Corcym S.r.l. 主動(dòng)召回其生產(chǎn)的人工心臟瓣膜 Optiform Prosthetic Heart Valve（注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn) 20163132339）。

2025/04/04 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

針對(duì)這一挑戰(zhàn)，John A. Rogers教授等人研究開發(fā)了一種毫米級(jí)的、生物可吸收的光電裝置，其集成自供電與無線光控機(jī)制，不僅具備臨時(shí)心臟起搏功能，還可應(yīng)用于神經(jīng)與骨骼再生、傷口愈合及緩解疼痛等多種電療場(chǎng)景。

2025/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

要促進(jìn)人工心臟技術(shù)的持續(xù)優(yōu)化、臨床應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)化以及醫(yī)保政策的全面覆蓋，還需要政府監(jiān)管部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和研發(fā)企業(yè)等多方緊密協(xié)作，形成合力，共同推進(jìn)。

2025/04/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享