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近日，包裝和滅菌專家Oliver Healthcare Packaging公司高級(jí)首席工程師Jeremy Elwell在網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)“無(wú)菌屏障包裝：滅菌方式的影響”中探討無(wú)菌屏障系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)

2020/12/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

許多醫(yī)療設(shè)備制造商都需要借助合同包裝商的專業(yè)知識(shí)和服務(wù)來(lái)包裝醫(yī)療設(shè)備和藥品，但最終責(zé)任還是由醫(yī)療設(shè)備制造商承擔(dān)。

2020/12/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療包裝有個(gè)關(guān)鍵功能，就是告知最終用戶包裝內(nèi)的是什么器械以及如何安全使用它。

2021/04/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

8月以來(lái)，日本發(fā)布了三次食品包裝相關(guān)法規(guī)修訂與更新，涉及《食品衛(wèi)生法》與《食品器具、容器和包裝》正面清單，內(nèi)容如本文所述。

2021/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我國(guó)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝標(biāo)準(zhǔn)體系、無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)人在醫(yī)療器械滅菌方面應(yīng)注意哪些？最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇需要考慮哪些因素？

2021/12/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要論證EO優(yōu)化措施對(duì)制造商包裝驗(yàn)證的影響幫助制造商通過(guò)書(shū)面論證或額外包裝測(cè)試等措施，更周到地應(yīng)對(duì)這些影響。

2022/06/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

歐盟關(guān)于修訂《包裝和包裝廢棄物法規(guī)》的提案在經(jīng)過(guò)數(shù)月的預(yù)測(cè)、信息泄露，初稿“被否”后，最終于11月提成功提交。

2023/03/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

制藥廠商需要一份簡(jiǎn)單的核對(duì)清單來(lái)分析其藥品包裝需求，并確定整個(gè)包裝選擇流程。

2023/06/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了包裝運(yùn)輸測(cè)試涉及的檢測(cè)項(xiàng)目和包裝運(yùn)輸測(cè)試參考的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

2023/06/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)匯總國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，并結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，對(duì)我國(guó)常見(jiàn)的塑料包裝輸液生產(chǎn)工藝及包裝形式進(jìn)行分析。

2023/12/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享