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  • 呼吸機(jī)計(jì)量校準(zhǔn)問(wèn)題的探討

    目前,呼吸機(jī)按照使用對(duì)象可分為成人型、嬰幼兒型和通用型。按照功能和用途又分為急救型呼吸機(jī)、麻醉呼吸機(jī)、無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高頻噴射(震蕩)呼吸機(jī)和治療型呼吸機(jī)。已經(jīng)頒布的JJF1234-2010《呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》僅適用于治療型呼吸機(jī)。呼吸機(jī)為搶救呼吸衰竭或治療呼吸功能不全的病人提供了重要手段,在臨床上被廣泛應(yīng)用,確保呼吸機(jī)輸出參數(shù)數(shù)值準(zhǔn)確是個(gè)重要問(wèn)

    2021/01/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 怎樣正確處理實(shí)驗(yàn)灼傷?

    在化學(xué)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中,我們必須規(guī)范操作,格外小心,預(yù)防在先,盡量避免灼傷事故的發(fā)生。一旦灼傷事故不幸發(fā)生,我們不要驚慌,應(yīng)當(dāng)立即采取科學(xué)合適的應(yīng)急處理措施。根據(jù)灼傷的化學(xué)藥品的不同、灼傷程度的不同和灼傷部位的不同,我們應(yīng)當(dāng)采取不同的急救措施。

    2021/08/03 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 醫(yī)療器械SAE與器械關(guān)系判定原則

    醫(yī)療器械SAE與器械關(guān)系判定原則

    2025/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械包裝檢測(cè)要求

    醫(yī)療器械包裝檢測(cè)要求

    2017/12/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 介入醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類

    介入醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類

    2018/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何查找產(chǎn)品的FDA 510(k)對(duì)比醫(yī)療器械

    什么是對(duì)比器械?如何查找對(duì)比器械?

    2019/02/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何注冊(cè)醫(yī)療器械軟件

    如何注冊(cè)醫(yī)療器械軟件

    2022/12/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)要求

    澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)要求

    2023/01/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械產(chǎn)品翻新

    醫(yī)療器械產(chǎn)品翻新

    2023/03/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • Device registry器械注冊(cè)表介紹

    為什么要了解器械注冊(cè)表,器械注冊(cè)表的定義,器械注冊(cè)表的八個(gè)要求,器械注冊(cè)表的舉例和器械注冊(cè)表的國(guó)際合作。

    2020/01/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享