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近日，世界衛(wèi)生組織（WHO）和國際原子能機構(gòu)（IAEA）聯(lián)合發(fā)布了《放射性藥物（radiopharmaceuticals）質(zhì)量控制良好實踐指南》 QAS/24.969。

2025/04/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文通過多維度案例分析，闡明上述策略的增效機制及臨床轉(zhuǎn)化潛力，為難溶性藥物的口服優(yōu)化開發(fā)提供有價值的理論參考。

2025/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收。可以采用不同的方法來克服溶解度問題。

2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

輝瑞正在帶頭進入通過人工智能和機器學習（AI/ML）來實現(xiàn)藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的創(chuàng)新浪潮，公司正在迅速擴大規(guī)模并招募人才、開展合作，希望更快地為患者提供變革性藥物。

2022/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于難溶性藥物的開發(fā)，需要考慮多重因素：化合物特性（包括物理化學性質(zhì)以及生物學性質(zhì)）、藥物在體內(nèi)的預測手段、市場需求、開發(fā)經(jīng)驗與實驗室車間條件。

2023/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥物臨床試驗機構(gòu)開展放射性藥物的以注冊為目的的臨床試驗，是否必須要有醫(yī)學影像-核醫(yī)學專業(yè)備案？

2025/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在過去20年里有大量關(guān)于氨基酸手性拆分的方法。分析方法基于高效液相色譜法、毛細管電泳等。最常用的方法是高效液相色譜法，一般采用柱前或柱后衍生法提高方法靈敏度。

2024/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

讀者將深入了解制備弱酸性和弱堿性藥物的非pH依賴性釋放的各種制劑技術(shù)。

2019/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

將難溶性藥物從晶型轉(zhuǎn)化為無定形態(tài)，制備無定形固體分散體（ASD）是能夠更快實現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一，以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

2020/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享