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  • 強生制劑開發(fā)決策樹:難溶性藥物增溶策略之決策

    強生科學家建立了一個簡單的決策樹,用于處理生物利用度差的不同情況.

    2024/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物吸收微環(huán)境的魔法師之pH調節(jié)劑

    對于有些難溶性酸堿性化合物成鹽并不是最優(yōu)的選擇,pH調節(jié)或許可以采用。

    2024/05/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 水凝膠支架可通過激活適應性免疫反應促進再生傷口愈合

    近期,加州大學洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉變交聯(lián)多肽的手性來減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長再生能力的策略。

    2020/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 為什么異構體的校正因子不是1?

    本文旨在對某些與主成分結構相似的化合物(如手性異構體)根據(jù)線性斜率比值計算的校正因子偏離1的原因進行分析。

    2024/06/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 復合負泊松比人工骨材料胞元結構參數(shù)與力學性能的匹配

    作者基于手性結構和內(nèi)凹結構設計了一種新型復合負泊松比多孔結構。

    2024/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 探究創(chuàng)新藥難溶之謎

    難溶性藥物“泛濫成災”,加大了創(chuàng)新藥物開發(fā)的難度,也嚴重的限制了新藥項目推進的速度,如何對癥下藥,提高難溶性藥物的溶解度,進而提高其在人體的暴露量,并達到一定的生物利用度,這或許正是制劑研發(fā)人員正遭遇或者即將面臨的問題。

    2021/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物凝膠制劑研究進展

    近年來,許多新型藥物載體包括納米化技術、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強藥物皮膚透過能力。文章詳細綜述了各種藥物載體的特點及其在凝膠制劑的應用優(yōu)勢和缺陷,并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術在凝膠制劑的具體應用,為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎及實踐案例。

    2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 基于BCS如何改善難溶性藥物的水溶性

    生物藥劑學分類系統(tǒng)(Biopharmaceuticsclassifi-cationsystem,BCS)是根據(jù)溶解度和滲透性對藥物進行分類的一種科學方法。它的出現(xiàn)為藥品管理和新藥研發(fā)提供了一個非常重要的工具。本文基于BCS簡述如何改善難溶性藥物的水溶性,從而提高藥物口服生物利用度的有效方法,并對具體難溶性藥物的處方設計進行簡單討論。

    2021/12/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何應對難溶性藥物溶出研究

    溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查,通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程,從而對藥物的生物利用度及療效進行評價,是評價藥物固體制劑質量的一個重要指標。

    2022/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 我國放射性藥物創(chuàng)新體系發(fā)展戰(zhàn)略研究

    中國工程院趙憲庚院士研究團隊在中國工程院院刊《中國工程科學》2022年第6期發(fā)表《我國放射性藥物創(chuàng)新體系發(fā)展戰(zhàn)略研究》一文。文章在深入調研的基礎上,相對全面地掌握了放藥研制和應用領域的發(fā)展態(tài)勢與格局。

    2023/02/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享