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本文將從鹽歧化現(xiàn)象介紹、鹽歧化發(fā)生的原因及減少鹽歧化發(fā)生的策略3個方面展開討論。
2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
經(jīng)過廣泛深入的研究，許多研究人員證實，將難溶性藥物制成固體分散體是提高其溶解度和溶出速率最具應(yīng)用潛力的方法之一。
2023/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2023/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
熱熔擠出(Hot Melt Extrusion, HME)是極具潛力的、可顯著增加難溶性藥物的溶解度的生產(chǎn)技術(shù)，主要通過生產(chǎn)無定形固體分散體(ASD)提高溶解度和生物利用度。
2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
皮膚外用局部給藥系統(tǒng)是通過皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標(biāo)。大多數(shù)外用藥是半固體劑型，主要針對皮膚或皮下組織。
2023/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
水分對吸濕性強的藥物的影響更為顯著，因此尋求有效方法降低其吸濕性至關(guān)重要，其中，共晶就是方法之一。
2023/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在研抗衰藥物目前公開的靶點且處于臨床階段的有TNF-α、SIRT6、GSNOR、TERT + Telomerase和Erα（目前無進展)，下文將對以上靶點的作用機制及代表性藥物分別介紹。
2024/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對復(fù)方制劑的優(yōu)缺點、制劑策略及新技術(shù)進行總結(jié)，為活性成分復(fù)方制劑的開發(fā)提供指導(dǎo)。
2024/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物制劑的各劑量單位中，活性藥物成分的含量可能因制劑生產(chǎn)中的多種原因，如顆粒的流動性及均勻性較差、生產(chǎn)設(shè)備的性能未達到要求等，使固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的一批產(chǎn)品之間存在或多或少的差異，從而影響藥物制劑的療效。需要控制藥物制劑的劑量單位均勻度（uniformity of dosage units），即多個劑量單位中所含活性藥物成分的均勻程度。
2021/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一，其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中，由于載體是配方最大的組成部分，其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性，聚合物是最常用的固體分散體載體，基于此，本文將從聚合物的理化性質(zhì)及藥物與載體的混溶性等方面，討論聚合物對固體分散體穩(wěn)定性的影響，有助于載體的合
2022/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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