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本文介紹了經(jīng)自然腔道手術(shù)機(jī)器人行業(yè)研究報(bào)告。
2022/08/18 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文為大家進(jìn)行調(diào)查和撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告提供些許思路。
2022/08/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文對(duì)FDA 2022年度仿制藥審批報(bào)告進(jìn)行了簡(jiǎn)要解讀。
2023/03/09 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
問(wèn):醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則是什么?
2023/04/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)藥物安全性更新報(bào)告要求進(jìn)行了解析。
2023/04/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本報(bào)告為中國(guó)超聲影像診斷設(shè)備市場(chǎng)測(cè)算報(bào)告,報(bào)告更新周期為年。
2023/06/14 更新 分類(lèi):行業(yè)研究 分享
本文技術(shù)了如何完成FDA醫(yī)療器械報(bào)告MDR。
2023/11/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問(wèn)】產(chǎn)品注冊(cè)與備案時(shí),自檢報(bào)告中的照片有什么要求?
2024/06/22 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問(wèn)】醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告有效期么?
2024/09/13 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了FDA CDRH對(duì)激光輻射報(bào)告的最新要求。
2024/09/18 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享