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美敦力召回用于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件
2022/06/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
美敦力因電池故障召回 HeartWare HVAD 系統(tǒng)電池。FDA 已將其確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/06/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
美敦力治療高血壓的腎臟神經(jīng)支配系統(tǒng)申請FDA
2022/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，美敦力公司的藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)獲批上市，嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解下藥物洗脫冠脈支架在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2022/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美敦力在PCR London Valves2022會議上公布其第四代TAVR產(chǎn)品Evolut FX的真實性研究數(shù)據(jù)。
2022/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美敦力宣布其血管外植入式心律轉復除顫器---Aurora EV-ICD獲得CE批準上市。
2023/02/19 更新 分類：熱點事件 分享
美敦力在ACC.23/WCC會議上公布PulseSelect的IDE（PULSED AF）研究數(shù)據(jù)，PulseSelect安全性和有效性都超越預期目標。
2023/03/08 更新 分類：熱點事件 分享
美敦力在2023 Charing Cross Symposium in London公布Endurant覆膜支架的上市后10年真實世界研究（ENGAGE） 。
2023/04/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2023年7月18日，F(xiàn)DA 將部分美敦力Medtronic（紐約證券交易所股票代碼：MDT）心臟除顫器一級召回（最嚴重的級別）。
2023/07/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
2023年9月21日，美敦力 Medtronic（紐約證券交易所股票代碼：MDT）宣布，其新型一體式、一次性 Simplera? 連續(xù)血糖監(jiān)測儀（CGM）獲得 CE 認證。
2023/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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