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隨著螺桿壓縮機(jī)的不斷更新?lián)Q代，性能得到了持續(xù)提升，壓縮機(jī)的振動(dòng)噪聲改善已逐漸成為螺桿壓縮機(jī)技術(shù)發(fā)展需要面臨的新挑戰(zhàn)，同時(shí)也成為了各生產(chǎn)廠家提升其自身產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的一個(gè)重要“賣(mài)點(diǎn)”，尤其是對(duì)于螺桿壓縮機(jī)及其系統(tǒng)的振動(dòng)噪聲有著極其嚴(yán)苛要求的一些特殊應(yīng)用場(chǎng)合。

2021/01/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對(duì)所實(shí)施的質(zhì)量體系、過(guò)程及其運(yùn)行的符合性、適宜性和有效性進(jìn)行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點(diǎn)，本文就對(duì)其流程進(jìn)行了整理，供大家參考。

2021/01/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對(duì)所實(shí)施的質(zhì)量體系、過(guò)程及其運(yùn)行的符合性、適宜性和有效性進(jìn)行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點(diǎn)，本文就對(duì)其流程進(jìn)行了整理，供大家參考。

2021/01/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對(duì)所實(shí)施的質(zhì)量體系、過(guò)程及其運(yùn)行的符合性、適宜性和有效性進(jìn)行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點(diǎn)，本文就對(duì)其流程進(jìn)行了整理，供大家參考。

2021/01/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

銅導(dǎo)線一直以來(lái)是汽車(chē)電氣系統(tǒng)中傳輸動(dòng)力與信號(hào)電流的主要載體。隨著各國(guó)法規(guī)對(duì)節(jié)能環(huán)保要求的不斷提高，以及行業(yè)內(nèi)成本壓力的持續(xù)上升，尋找輕量化和低成本導(dǎo)體替代銅導(dǎo)線已成為行業(yè)的趨勢(shì)。

2022/06/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2020年12月21日，國(guó)務(wù)院第119次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》），于2021年6月1日起施行。一年來(lái)，全國(guó)藥監(jiān)系統(tǒng)有力有序有效推動(dòng)新《條例》落地落細(xì)落實(shí)，醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理法規(guī)體系持續(xù)完善，醫(yī)療器械監(jiān)管水平不斷提升，增強(qiáng)了人民用械安全的滿意度和獲得感。

2022/07/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在QbD理念中，將質(zhì)量控制的重點(diǎn)前置于研發(fā)階段，較傳統(tǒng)的研發(fā)理念更加主動(dòng)、系統(tǒng)、有效，更利于藥品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)，在對(duì)產(chǎn)品及其工藝全面理解基礎(chǔ)上，采用風(fēng)險(xiǎn)控制工具識(shí)別影響產(chǎn)品CQAs的原材料屬性和關(guān)鍵工藝參數(shù)、變異來(lái)源及控制措施，并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果建立控制策略，確立“設(shè)計(jì)空間”，設(shè)定“控制空間”，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量恒定。因此，QbD在制劑工藝研究中的基

2022/08/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文著重總結(jié)近5 年來(lái)（2016~2021 年）“中藥現(xiàn)代化”取得的新進(jìn)展，從中藥基礎(chǔ)研究、中藥資源與可持續(xù)利用、中藥標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)控技術(shù)提升、中藥新藥研發(fā)、民族藥挖掘、中藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)助推中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、中藥“走出去”、中醫(yī)藥對(duì)抗擊新冠肺炎疫情的重要貢獻(xiàn)等方面，系統(tǒng)概述了“中藥現(xiàn)代化”發(fā)展的新態(tài)勢(shì)和中藥創(chuàng)新的新成果。

2022/09/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文梳理出了化妝品原料穩(wěn)定性與兼容性的關(guān)鍵影響因素、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，并提出監(jiān)管思考，以期進(jìn)一步提升對(duì)化妝品原料穩(wěn)定性與兼容性的系統(tǒng)認(rèn)識(shí)，這不僅有助于企業(yè)優(yōu)化產(chǎn)品配方、提升產(chǎn)品質(zhì)量，還能為監(jiān)管部門(mén)制定科學(xué)合理的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供有力支撐，促進(jìn)化妝品行業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。

2025/11/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文立足于《中國(guó)藥典》2025 年版的實(shí)施背景，系統(tǒng)梳理中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)重構(gòu)的理念轉(zhuǎn)向與技術(shù)路徑，深入探討全過(guò)程質(zhì)量控制體系的優(yōu)化方向，重點(diǎn)分析數(shù)智技術(shù)如何賦能中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)與產(chǎn)業(yè)躍遷，旨在為《中國(guó)藥典》2030 年版的持續(xù)迭代與中藥飲片高質(zhì)量發(fā)展提供理論支撐與實(shí)踐參考。

2026/01/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享