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  • EXALT Model B：波科一次性支氣管鏡獲FDA批準(zhǔn)

    自五月份一次性內(nèi)窺鏡超級(jí)月之后，又一次性內(nèi)窺鏡獲FDA批準(zhǔn)上市，這款內(nèi)鏡屬于波科的一次性支氣管鏡---EXALT Model B。這是波科第四種類型的一次性內(nèi)窺鏡獲FDA批準(zhǔn)上市，同時(shí)也是第7款一次性支氣管鏡獲得FDA批準(zhǔn)。

    2021/08/12 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 強(qiáng)生發(fā)布支氣管鏡檢查機(jī)器人真實(shí)驗(yàn)證結(jié)果

    2025年5月28日，強(qiáng)生醫(yī)療科技（NYSE: JNJ）宣布其用于機(jī)器人支氣管鏡檢查的Monarch平臺(tái)在TARGET研究中獲得積極結(jié)果。該研究顯示，臨床醫(yī)生使用Monarch系統(tǒng)能夠觸及98%以上的小型和外圍肺結(jié)節(jié)，并在不增加風(fēng)險(xiǎn)的前提下實(shí)現(xiàn)高診斷率。

    2025/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 直觀醫(yī)療研發(fā)“支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日，直觀醫(yī)療公司 Intuitive Surgical, Inc. 研發(fā)的“ 支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件 ”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2024/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 2021值得關(guān)注的6大醫(yī)療器械

    2021年，值得關(guān)注的6個(gè)器械產(chǎn)品，美敦力--HUGO機(jī)器人、強(qiáng)生--Velys 骨科（關(guān)節(jié)）機(jī)器人、雅培--i-STAT Alinity TBI血漿測定系統(tǒng)、奧林巴斯--新一代支氣管內(nèi)超聲支氣管鏡（EBUS）、波科--一次性支氣管鏡、Nevro--刺激發(fā)生器治療糖尿病性神經(jīng)痛 ，核心為：機(jī)器人，窺鏡，脊椎刺激。

    2021/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 直覺外科離子系統(tǒng)在手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的顛覆性進(jìn)展

    直覺外科近年來開始對(duì)機(jī)器人支氣管鏡進(jìn)行推動(dòng),不僅是為了獲得支氣管鏡檢查的機(jī)會(huì),也是因?yàn)樗軌虺蔀橐粋€(gè)包括肺癌之外的長期診斷和治療平臺(tái)。

    2023/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • MicroBlate Flex：柔性微波消融導(dǎo)管開啟肺癌臨床研究

    Creo Medical宣布開啟一項(xiàng)關(guān)于MicroBlate Flex經(jīng)支氣管鏡治療肺部病變的臨床研究，用于評(píng)估MicroBlate Flex治療肺部疾病的安全性和可行性。

    2023/04/03 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 針對(duì)慢性阻塞性肺病的介入治療器械

    慢性阻塞性肺疾?。–OPD）作為常見的慢性氣道炎癥疾病之一，隨著支氣管鏡介入療法的推廣，給到臨床醫(yī)生更多的治療選擇，本篇著重梳理了介入治療的器械。

    2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 5000例！支氣管鏡機(jī)器人達(dá)成重要里程碑

    2025年3月24日，醫(yī)療機(jī)器人創(chuàng)新企業(yè) Noah Medical 宣布，其 Galaxy System? 在美國完成了第5000例手術(shù)。

    2025/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 電磁導(dǎo)航EMN技術(shù)的原理與設(shè)計(jì)

    自1990年代發(fā)明到2000年代后期的廣泛采用，電磁導(dǎo)航（EMN）已成為手術(shù)導(dǎo)航的明智選擇，并已在介入性支氣管鏡、泌尿外科、神經(jīng)外科和心臟病學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

    2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 強(qiáng)生MONARCH?機(jī)器人平臺(tái)獲得FDA泌尿外科手術(shù)許可

    022年5月2日，強(qiáng)生公司宣布，其MONARCH平臺(tái)獲得了美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510（k）腔內(nèi)泌尿外科手術(shù)許可。這種許可使MONARCH成為第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于支氣管鏡檢查和泌尿科的多專業(yè)、靈活的機(jī)器人解決方案。它旨在使泌尿科醫(yī)生能夠精確控制到達(dá)腎臟內(nèi)的區(qū)域并可視化。

    2022/05/04 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享