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  • 廣東藥審體外診斷試劑共性問題答疑

    為提升醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率,中心對(duì)近期在體外診斷試劑技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中存在的問題及日常咨詢中的典型及常見問題進(jìn)行梳理并答疑。

    2024/04/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 體外診斷試劑常見注冊(cè)問題答疑

    現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。

    2024/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 抗體偶聯(lián)降解劑的研究進(jìn)展及藥理藥效評(píng)估

    研究人員試圖通過借鑒ADC的設(shè)計(jì)原理,將同樣備受矚目的新分子—蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis Targeting Chimera, 簡(jiǎn)稱PROTAC)與單抗進(jìn)行連接,以提高PROTAC的體內(nèi)遞送效率。

    2024/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 體外診斷試劑常見注冊(cè)問題答疑

    現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。

    2024/07/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 體外診斷試劑常見注冊(cè)問題答疑

    現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。

    2024/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 有源醫(yī)療器械常見注冊(cè)問題答疑

    現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。

    2024/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 體外診斷試劑常見注冊(cè)問題答疑

    現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。

    2024/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 影響漆膜干燥時(shí)間的因素有哪些?

    在實(shí)際生產(chǎn)作業(yè)中,有諸多因素會(huì)牽扯到漆膜干燥時(shí)間的變化,合理的干燥時(shí)間不僅能保證漆膜的良好性能,還能提高施工效率、提升質(zhì)量管理。本文將從多個(gè)方面探討這些影響因素。

    2024/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • BMS如何通過創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)新藥研發(fā)的降本增速

    2024年,BMS結(jié)合其內(nèi)部經(jīng)驗(yàn)就如何使用創(chuàng)新臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)以更快獲得關(guān)鍵數(shù)據(jù),如何增加藥物研發(fā)和開發(fā)效率等問題進(jìn)行了分享。

    2024/10/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 人工智能技術(shù)在航空發(fā)動(dòng)機(jī)檢測(cè)中的應(yīng)用

    人工智能不僅提高了發(fā)動(dòng)機(jī)檢測(cè)的準(zhǔn)確性和效率,還為維修工程師和技術(shù)人員提供了更深入的數(shù)據(jù)洞察。

    2024/10/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享