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新修訂的《食品安全法》10月1日起施行，新法增設(shè)網(wǎng)絡(luò)食品交易管理、食品安全全程追溯等制度，同時今后朋友圈賣自制食品也將納入管理范圍。 新《食品安全法》對于轉(zhuǎn)基因食品、保

2015/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在藥品和醫(yī)療器械評價中，利用真實世界數(shù)據(jù)開展研究得到各國政府監(jiān)管決策機構(gòu)的重視，各國相繼出臺政策法規(guī)支持采用這類研究證據(jù)來評估產(chǎn)品的安全性和有效性。真實世界數(shù)據(jù)多源異構(gòu)，開展高質(zhì)量的真實世界數(shù)據(jù)研究需要多學(xué)科共同參與。在真實世界藥品和醫(yī)療器械療效比較研究中，當(dāng)內(nèi)對照難以獲得時，設(shè)置合適的外對照有助于結(jié)果的合理解讀和促進證據(jù)轉(zhuǎn)化。

2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局，北京市衛(wèi)生局、福建省衛(wèi)生廳： 為加強餐飲服務(wù)食品安全管理，規(guī)范餐飲服務(wù)經(jīng)營行為，保障消費者飲食安全，根據(jù)《

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

國家食藥監(jiān)總局31日發(fā)布了《食品安全抽樣檢驗管理辦法》，自2015年2月1日起施行?！掇k法》共七章五十三條，規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責(zé)任等

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

2014 年 12 月 4 日 ，韓國食品藥品安全部（ MFDS ）發(fā)布 G/TBT/N/KOR/539 號通報，提議對《人體組織庫審批和安全管理細則》進行修訂。修訂的主要內(nèi)容如下： （ 1 ）規(guī)定了組織庫批準(zhǔn)審批所

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 【生效日期】 2014-12-01 【效力】 【備注】 第一條為了加強高風(fēng)險農(nóng)藥管理，確保農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)《全國食品藥品安全科普行動計劃（2011—2015）》要求，每年9月份舉辦“全國安全用藥月”（

2015/09/01 更新 分類：其他 分享

國家藥監(jiān)局組織起草了《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》

2022/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品的三個性質(zhì)為安全、有效和質(zhì)量可控。雜質(zhì)的研究應(yīng)從對藥品安全性和質(zhì)量可控性兩個方面的影響來考慮。化學(xué)試劑作為廣義概念上的雜質(zhì)的一部分，也需要評估其殘留對藥品安全性和質(zhì)量可控性的影響，其殘留限度的制定也是如此。本文著重論述如何根據(jù)查到的安全性的數(shù)據(jù)計算化學(xué)試劑允許的殘留限度。

2020/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

食品安全快測檢測技術(shù)在食品安全保障中的意義表現(xiàn)在一下幾個地方： 一.食品安全快速檢測加強了中小食品企業(yè)的食品安全管理水平 目前大中型城市的食品加工原料仍以散戶生產(chǎn)為主

2017/06/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享