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臨床研究的數(shù)據(jù)是論證研究器械/藥品安全有效的最重要實證，良好規(guī)范的數(shù)據(jù)管理是保證臨床試驗質(zhì)量的關鍵，是獲取完整、準確、真實、可靠的臨床研究數(shù)據(jù)的前提和保障。

2023/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，工業(yè)和信息化部印發(fā)《工業(yè)和信息化領域數(shù)據(jù)安全管理辦法（試行）》，提出工業(yè)和信息化部指導、鼓勵具備相應資質(zhì)的機構，依據(jù)相關標準開展行業(yè)數(shù)據(jù)安全檢測、認證工作。

2022/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2023年6月30日，美國網(wǎng)絡安全和基礎設施安全局（CISA）對美敦力（Medtronic）（紐約證券交易所代碼：MDT）心臟設備數(shù)據(jù)工作流系統(tǒng)發(fā)出警告。

2023/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家食品藥品監(jiān)督管理總局16日發(fā)布2016年食品安全抽檢數(shù)據(jù)。

2017/01/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

基于《藥品管理法》確立“風險管理、全程管控、社會共治”原則和《國家藥品監(jiān)督管理局關于加快推進藥品智慧監(jiān)管的行動計劃》提出構建監(jiān)管“大系統(tǒng)、大平臺、大數(shù)據(jù)”的政策目標，構建而成的藥品安全風險預警大數(shù)據(jù)決策體系具有重要意義。

2023/04/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了制藥企業(yè)質(zhì)量管理數(shù)據(jù)。

2024/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實驗室科研數(shù)據(jù)安全管理策略、建議及未來趨勢

2025/09/05 更新 分類：實驗管理 分享

如何管理研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)

2019/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近年來，歐洲國家居民對于食品和飲品等帶來的食品安全隱患倍加關注。雖然歐盟國家具備針對食品中化學成分的安全風險評估和風險管理的基本工具，但相關數(shù)據(jù)較為分散和有限。

2015/08/29 更新 分類：其他 分享

制定嚴謹?shù)臄?shù)據(jù)管理計劃并且在臨床試驗數(shù)據(jù)管理的每一個環(huán)節(jié)記錄其真實的執(zhí)行過程是保證臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量的基礎,數(shù)據(jù)管理計劃是最重要的數(shù)據(jù)管理文件之一,是保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的根本文件。

2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享