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食物成分?jǐn)?shù)據(jù)是描述食物中某成分含量水平的數(shù)值。正確的數(shù)據(jù)可以讓研究人員科學(xué)地評(píng)估食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,進(jìn)行合理的選擇和搭配膳食。因而規(guī)范地描述和表達(dá)食物成分的數(shù)據(jù),能使食物成分的數(shù)據(jù)得到共享和利用最大化
2015/06/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
什么是信息技術(shù)設(shè)備? 信息技術(shù)設(shè)備(ITE Information Technology Equipment) a.從外部數(shù)據(jù)源(例如數(shù)據(jù)輸入線路或通過(guò)鍵盤(pán))接收數(shù)據(jù); b.對(duì)所接收的數(shù)據(jù)進(jìn)行某些處理(例如計(jì)算、數(shù)據(jù)變換或記
2016/01/06 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享
我們對(duì)數(shù)據(jù)儲(chǔ)存的需求正在以驚人的速度增長(zhǎng)。估計(jì)現(xiàn)在全世界范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)儲(chǔ)存到達(dá)了2.7澤字節(jié),相當(dāng)于地球上70億人每人儲(chǔ)存好幾萬(wàn)億字節(jié)的數(shù)據(jù)。
2018/08/21 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
在材料科學(xué)中,我們對(duì)某一材料的表征(如電鏡圖、元素分布、帶隙等)會(huì)衍生出大量的數(shù)據(jù)。在“大數(shù)據(jù)”的背景下,如何有效利用這類(lèi)含有豐富內(nèi)容的數(shù)據(jù)集,是基于高通量計(jì)算探索材料的主要問(wèn)題和挑戰(zhàn)。
2020/09/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了遺留器械和老器械,并回答了:遺留器械制造商是否需要在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè),老器械制造商是否需要在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)和在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)的流程是怎么樣的三個(gè)問(wèn)題。
2021/06/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從新時(shí)代、新力量的角度,審視了真實(shí)世界數(shù)據(jù)概念出現(xiàn)的內(nèi)在涵義,總結(jié)了近年來(lái)我國(guó)在藥械真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究應(yīng)用領(lǐng)域中取得的系列成果,并展望了未來(lái)藥械真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究應(yīng)用的趨勢(shì)和前景。
2023/07/08 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
7月,美國(guó)ASTM就兒童椅凳發(fā)布了一項(xiàng)新版本標(biāo)準(zhǔn)ASTM F2613-16,取代現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)ASTM F2613-14。這項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兒童椅凳的結(jié)構(gòu)完整性、標(biāo)簽及安全性能要求
2016/07/27 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2016年7月13日,加拿大官方公報(bào)發(fā)布《安撫奶嘴法規(guī)》(SOR/2016-184),該法規(guī)對(duì)安撫奶嘴的定義、規(guī)格、有毒物質(zhì)限量、風(fēng)險(xiǎn)要求及一些附加要求如尺寸、結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)完整性測(cè)試等做了相關(guān)規(guī)定。
2016/08/29 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無(wú)損檢測(cè)(NDT)在不改變被檢對(duì)象使用性能的前提下評(píng)價(jià)材料完整性和連續(xù)性,檢出固有缺陷及其形狀、位置和大小等信息,適于檢測(cè)加工效率低而成本高的工程陶瓷材料的缺陷情況
2017/02/06 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文結(jié)合藥學(xué)研究原始記錄中的常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行了闡述,闡明藥監(jiān)部門(mén)需嚴(yán)格按照規(guī)定要求對(duì)所受理藥品注冊(cè)申請(qǐng)的研制情況進(jìn)行實(shí)際確證,對(duì)原始記錄進(jìn)行審查,以確認(rèn)申報(bào)資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性,保障藥品的安全有效。
2019/04/24 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享