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QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性問題在大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)還是比較嚴(yán)重的，制定QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性監(jiān)控規(guī)程是有必要的。

2021/03/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了國內(nèi)外管道內(nèi)檢測數(shù)據(jù)比對技術(shù)發(fā)展概況及內(nèi)檢測數(shù)據(jù)比對的主要內(nèi)容，并給出了一些建議。

2021/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理中數(shù)據(jù)清理的各類核查類型及數(shù)據(jù)核查計(jì)劃的制定進(jìn)行了總結(jié)，以期對后續(xù)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)清理提供一定的參考。

2023/02/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文利用醫(yī)療器械大數(shù)據(jù)優(yōu)勢建立市場數(shù)據(jù)庫，以公開數(shù)據(jù)結(jié)合獨(dú)家數(shù)據(jù)，多維度測算細(xì)分產(chǎn)品市場規(guī)模、客觀描繪市場競爭格局、預(yù)測未來市場趨勢。

2023/02/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文利用醫(yī)療器械大數(shù)據(jù)優(yōu)勢建立市場數(shù)據(jù)庫，以公開數(shù)據(jù)結(jié)合獨(dú)家數(shù)據(jù)，多維度測算細(xì)分產(chǎn)品市場規(guī)模、客觀描繪市場競爭格局、預(yù)測未來市場趨勢。

2023/02/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文利用醫(yī)療器械大數(shù)據(jù)優(yōu)勢建立市場數(shù)據(jù)庫，以公開數(shù)據(jù)結(jié)合獨(dú)家數(shù)據(jù)，多維度測算細(xì)分產(chǎn)品市場規(guī)模、客觀描繪市場競爭格局、預(yù)測未來市場趨勢。

2023/05/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

FDA提醒制造商應(yīng)仔細(xì)審查第三方實(shí)驗(yàn)室生成的數(shù)據(jù)

2024/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

EMC測試報(bào)告圖（輻射測試數(shù)據(jù)、傳導(dǎo)測試數(shù)據(jù)）怎么看。

2025/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度，是指在一定數(shù)據(jù)保護(hù)期內(nèi)原研藥公司可以對藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)享有獨(dú)占權(quán)。該制度的建立對促進(jìn)藥品創(chuàng)新，提高創(chuàng)新藥物可及性，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。2018年4月，國家藥監(jiān)局就《藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)實(shí)施辦法（暫行）（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）公開征求意見，截至目前關(guān)于藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)的相關(guān)制度尚未落地。

2021/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

大部分機(jī)構(gòu)在樣品采樣的過程中能完整的記錄采樣的過程和必要的信息，但也存在采樣信息記錄不全帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

2023/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享