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近日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了上海松力生物技術(shù)有限公司研制的創(chuàng)新產(chǎn)品“復(fù)合疝修補補片”的注冊

2018/08/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文主要介紹了GJB9001C對新產(chǎn)品試制的標(biāo)準(zhǔn)要求，理解要點及實施要點

2021/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】創(chuàng)新產(chǎn)品在申報注冊時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？

2024/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序（試行）》等3個程序。

2021/12/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了最新環(huán)保法規(guī)資訊。

2020/10/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從組織機構(gòu)、設(shè)計開發(fā)策劃、設(shè)計開發(fā)輸入、設(shè)計開發(fā)輸出、設(shè)計開發(fā)評審、設(shè)計開發(fā)驗證、設(shè)計開發(fā)確認(rèn)、設(shè)計開發(fā)更改八個方面進行了分析。

2025/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

印度電子信息技術(shù)部將13類新產(chǎn)品納入BIS強制認(rèn)證體系

2017/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

申請國內(nèi)全新產(chǎn)品分類界定的相關(guān)內(nèi)容，本文進行了答疑解惑。

2021/08/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在創(chuàng)新窗口縮小的大環(huán)境下，企業(yè)急需讓自己的創(chuàng)新產(chǎn)品快速實現(xiàn)價值落地。但是麥肯錫發(fā)現(xiàn)，相較于成熟市場，創(chuàng)新產(chǎn)品在中國市場的滲透速率相對較慢。

2024/02/04 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了血管內(nèi)沖擊波球囊導(dǎo)管（IVL）創(chuàng)新產(chǎn)品現(xiàn)在與未來。

2024/08/23 更新 分類：行業(yè)研究 分享