您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
本文主要概述了制劑的處方開發(fā)關鍵要點和一個處方開發(fā)案例。
2023/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2019年4月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準注冊醫(yī)療器械產品97個。
2019/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
產品注冊證和企業(yè)經營的關系圖譜
2019/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了創(chuàng)新產品，申請資料有哪些及代理人相關資料有哪些等內容。
2023/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文著重聊一聊2022年我國創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展現狀。
2023/09/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享
如何對設計開發(fā)進行正確的理解，本文從組織機構、設計開發(fā)策劃、設計開發(fā)輸入、設計開發(fā)輸出、設計開發(fā)評審、設計開發(fā)驗證、設計開發(fā)確認、設計開發(fā)更改八個方面進行了分析
2019/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了在新冠肺炎（COVID-19）疫情背景下，誕生的電子新產品、新技術、新方案。
2022/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】企業(yè)新產品注冊申請時，如省內尚無該類產品，但外省已有該類產品注冊、上市，是否可以直接參照外省，簡化分類界定相關流程。
2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】想咨詢一下醫(yī)療器械新產品（體外診斷試劑）用于注冊檢批次是否允許在醫(yī)療器械生產許可證外的廠房進行
2024/09/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在公司的規(guī)范化管理中，硬件開發(fā)的規(guī)范化是一項重要內容。硬件開發(fā)流程是指導硬件工程師按規(guī)范化方式進行開發(fā)的準則，規(guī)范了硬件開發(fā)的全過程。硬件開發(fā)流程制定的目的是規(guī)范硬件開發(fā)過程控制，硬件開發(fā)質量，確保硬件開發(fā)能按預定目的完成。
2023/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關于我們 聯系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網安備11010802046783號
