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從整體作用機(jī)理上看，上述5款口服新冠藥物都集中在3CL蛋白酶（主蛋白酶）和RNA聚合酶（RdRp）兩大靶點(diǎn)上，通過抑制酶的功能來有效地殺死新冠病毒，治療患者。

2023/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了新冠口服藥的路線設(shè)計(jì)策略。

2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)。

2022/02/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了輝瑞新冠口服藥物的分子設(shè)計(jì)的研發(fā)歷程。

2021/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了國務(wù)院發(fā)布的新冠病毒抗原檢測方案及解讀。

2022/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，日本批準(zhǔn)了一種針對(duì)新冠病毒的自擴(kuò)增RNA（saRNA）疫苗——ARCT-154。

2023/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在臨床應(yīng)用中，因新冠病毒特異性IgG在病毒感染早期檢出率較低，因此該標(biāo)志物不單獨(dú)用于新冠病毒感染的輔助診斷，應(yīng)與新冠病毒特異性IgM抗體檢測聯(lián)合使用。

2022/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國FDA宣布，已授予輝瑞的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度至中度的新冠疾病患者。

2021/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當(dāng)前對(duì)新冠病毒的結(jié)構(gòu)已經(jīng)了解，對(duì)病毒傳染機(jī)制也有了了解，基于病毒結(jié)構(gòu)和傳染機(jī)制，全球都在積極開展藥物研發(fā)。本文對(duì)國外文獻(xiàn)進(jìn)行進(jìn)行編譯，介紹下病毒結(jié)構(gòu)、感染機(jī)制以及藥物靶點(diǎn)等。

2021/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年1月29日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布消息稱，近日，國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)海南先聲藥業(yè)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名稱：先諾欣?）上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，為我國新冠治療再添新選擇。該藥物從上市申請(qǐng)獲得受理到最終獲批，時(shí)間不超半月。截至目前，國內(nèi)已獲批上市的新冠口服藥已達(dá)到5種，其中國

2023/02/08 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享