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截至目前，中國(guó)藥典和國(guó)外藥典還是存在些許差異。

2023/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)菌醫(yī)療器械核心要求總覽。

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)關(guān)注要點(diǎn)。

2025/09/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要以口服固體制劑為例進(jìn)行討論制劑影響因素試驗(yàn)不合格怎么辦

2022/07/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文以半固體制劑為例，介紹流變儀在處方工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中的應(yīng)用。

2023/09/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文研究了藥物制劑新技術(shù)在中藥制劑現(xiàn)代化發(fā)展中的實(shí)際應(yīng)用狀況，并對(duì)常見(jiàn)的藥物制劑新技術(shù)在現(xiàn)代中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)行分析，從而為中藥制劑的現(xiàn)代化發(fā)展提供理論依據(jù)。

2022/03/04 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文對(duì)近年來(lái)有關(guān)β?內(nèi)酰胺類抗生素/ β?內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑的相關(guān)研究和臨床應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述,并對(duì)未來(lái)β?內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑的研究方向進(jìn)行了展望?

2022/05/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

口服緩控釋制劑的概念;口服緩控釋制劑較速釋制劑的優(yōu)點(diǎn);適合做成口服緩控釋制劑藥物的具有哪些特點(diǎn).

2021/06/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

1.目的：本規(guī)程旨在為無(wú)菌操作及無(wú)菌室的保護(hù)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。 2.適用范圍：生測(cè)實(shí)驗(yàn)室 3.責(zé)任者：QC主管生測(cè)員 4.定義：無(wú) 5.安全注意事項(xiàng)：嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止微生物污染；操

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

本文結(jié)合《醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)檢查要點(diǎn)指南》中的檢查內(nèi)容，對(duì)新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于無(wú)菌檢查法的要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/09/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享